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  • 盘点临床开发阶段的免疫哨卡抑制剂

    ...卡抑制剂的应答率还处于20%至30%的水平,但这些患者都是晚期症患者,既往经过多次化疗或靶向治疗且已经不再表现应答。而且大部分患者对免疫哨卡抑制剂的应答持续更久,明显延长患者的无进展生存期和总存活期。免疫疗...

    医药产业医药经济;环球
  • 多只癌症治疗药物为肿瘤药物市场带来新生力量

    目前,多只晚期治疗药物研发前景良好,其中不乏针对多发性骨髓瘤、黑素瘤、皮肤肿瘤等多个领域的药物,它们的成功开发和走进患者群,势必为未来的肿瘤药物市场带来新生力量症药物的开发一直是制药行业中重要且...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新药临床研究成果令人鼓舞——拜耳发力肿瘤药物市场

    ...和撒哈拉以南的非洲地区,约80%的肝患者确诊时就已是晚期了。晚期的治疗包括手术(如果可能的话)、放射治疗和/或局部化疗(直接输注药物到肝脏)。但是始终都没有一种系统治疗(进入血流的抗药物治疗,无论...

    医药产业医药经济;环球
  • ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

    ...尼可显着改善总生存期,阿法替尼可使接受过一线化疗的晚期肺鳞状细胞患者的死亡风险降低19%●与厄洛替尼相比,阿法替尼可明显延缓肺进展(主要终点),并提高对症相关性咳嗽和呼吸短促症状的控制●两种治疗方案...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 默克/辉瑞PD-1抑制剂avelumab进入FDA审批快速通道

    ...,一线的治疗方案通常是卡铂/顺铂联合依托泊苷治疗,晚期(四期)患者的五年生存率一般为20%左右。默克雪兰诺的研发部门负责人LucianoRossetti博士表示,默克热切期盼FDA能够加速对avelumab的审核,以期在不久的将来为这种难治...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 恒瑞医药迎重磅利好抗癌概念股或再度爆发

    ...药品GMP认证,公示期将于今日结束。卡培他滨:主要用于晚期原发性或转移性乳腺,直肠、结肠和胃的治疗。多西他赛:主要用于晚期乳腺、卵巢非小细胞,对头颈部、小细胞的治疗;对胃、胰腺...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 分子靶向药物研发研发正如火如荼市场前景可期

    ...进行的Ⅲ期研究包括一项随机Ⅲ期试验,其目的是评估中晚期非小细胞疗效。即便如此,许多证券分析师对靶向治疗的盈利前景目前还是持观望态度。其中一个重要原因是,迄今为止,面市的分子靶向药物所针对的适应症谱...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA:批准诺华Zykadia用于晚期肺癌治疗

    4月29日,美国FDA批准Zykadia(ceritinib)用于治疗晚期转移性非小细胞(NSCLC)。Zykadia是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,它可以阻断促蛋白。这款药物适用于之前接受过克唑替尼(Crizotinib)治疗的转移性ALK阳性NSCLC...

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  • 分子靶向药物研发正如火如荼市场前景可期

    ...进行的Ⅲ期研究包括一项随机Ⅲ期试验,其目的是评估中晚期非小细胞疗效。即便如此,许多证券分析师对靶向治疗的盈利前景目前还是持观望态度。其中一个重要原因是,迄今为止,面市的分子靶向药物所针对的适应症谱...

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  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    ...的治疗方案通常包括全身化疗或蛋白激酶抑制剂。但针对晚期病情,目前唯一能做的通常只能是控制疾病的症状,因此该领域对创新药物存在着明确的医疗需求。CHMP建议批准的积极意见,是基于一项多中心随机开放标签研究的...

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