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  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...(LC)增生共同的组织病理学特点,而临床上一组异质疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...(LC)增生共同的组织病理学特点,而临床上一组异质疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 2型糖尿病相关基因多态性

    ...糖尿病一种多基因遗传性疾病遗传表型具有很大的异质性,研究2型糖尿病的基因多态性一直人类基因研究的主要任务。近年来对过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)、PPAR-γ共刺激物-1(PGC-1)、胰岛素受体底物等的基因...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第10期
  • 可溶性黏附分子与风湿免疫性疾病

    ...主要表达于PMN、单核细胞和某些淋巴细胞亚群表面,为一异质性蛋白,在不同细胞表面分子各异。可介导PMN和淋巴细胞起始黏附于活化的内皮细胞。L-选择素通过蛋白溶解方式很快从激活细胞表面丢失,形成sL-选择素。目前发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第3期
  • MDS

    ...:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)一组异质性后天性克隆性疾患,基本病变克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病
  • 骨髓增生异常综合征

    ...:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)一组异质性后天性克隆性疾患,基本病变克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常...

    词条疾病
  • 骨髓增生异常综合症

    ...:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)一组异质性后天性克隆性疾患,基本病变克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常...

    词条
  • 特发性癫痫综合征

    ...。被认为特发性与症状性癫痫的中间类型,病因可能为异质性,某些病例可能为遗传性,有些可能某种脑病的症状。(1)起病年龄2~12岁,发病高峰7岁,25%的病例有癫痫家族史,40%的患者发病前智力不正常。特点失神伴双...

    词条疾病;神经内科
  • 肿瘤

    ...对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面的差异—肿瘤的异质性(heterogeneity)有关。产生这种现象的在肿瘤的生长过程中,可能有附加的基因突变(详见第十五节)作用于不同的瘤细胞,使得瘤细胞的亚克隆获得不同的...

    词条分类词条分类;肿瘤
  • 肿瘤

    ...对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面的差异—肿瘤的异质性(heterogeneity)有关。产生这种现象的在肿瘤的生长过程中,可能有附加的基因突变(详见第十五节)作用于不同的瘤细胞,使得瘤细胞的亚克隆获得不同的...

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