...式发布的《药品类易制毒化学品管理办法》将于2010年5月1日起施行。《药品类易制毒化学品管理办法》共八章五十条，规定了药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的范围、条件、程序、资料要求和审批时限；明确了药品类...
医药产业药品天地；药界风云；动态第一条 为了继承和发扬祖国传统医药学，充分发挥我区中医药、壮医药资源优势，促进中医药、壮医药事业发展，根据《中华人民共和国中医药条例》和有关法律、法规，结合本自治区实际，制定本条例。第二条 在本自...
医药产业医药经济；中医药行业第一条 为了继承和发扬祖国传统医药学，充分发挥我区中医药、壮医药资源优势，促进中医药、壮医药事业发展，根据《中华人民共和国中医药条例》和有关法律、法规，结合本自治区实际，制定本条例。第二条 在本自...
医药产业行业资讯；业界动态...两次公开征求意见的新版药品生产质量管理规范将于3月1日起施行。作为质量管理体系的一部分，药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等...
医药产业药品天地；药界风云；GMP...注册管理办法》（以下简称新《办法》）将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施，保证新旧《办法》的顺利过渡和衔接，现将有关事宜通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局要认真学习宣传...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》第一章总则第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...、两次公开征求意见终于在2月12日对外发布，并将于3月1日起施行。目前，国家食品药品监督管理局正在制定新版药品GMP的贯彻实施意见，将于近期发布。无菌药品部分修改最多新版GMP的最大亮点之一是对无菌生产的要求大幅提...
医药产业药品天地；药界风云；GMP新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》），已由国家食品药品监督管理局局长郑筱萸于2月28日签署第17号局令予以正式颁布，自2005年5月1日起正式实施。新《办法》共十六章，二百一十六条，与《药品注册管理办...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...政策方面，如《反垄断法》和两税合并新政将从2008年1月1日起施行，或许将意味着更加公平的竞争环境。新排污标准：环保深坎国家环保总局科技标准司起草的《制药行业水污染排放标准》2008年1月1日起生效。与此同时，该局政...
医药产业药品天地；药界风云；动态...监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年1月1日起施行。局长毕井泉2015年7月14日医疗器械分类规则第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条本规则用于指导制定医疗器械分...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备