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  • 扶复康口服液的毒性研究

    ...P=0.95)可信限为(7504.0±780.0)mg/kg。结论扶复康正常剂量无毒反应。  【关键词】扶复康;小鼠急性毒性实验  扶复康口服液是由复方中药提取的一种新的抗癌针剂,经初步临床观察,该药对肺癌、肝癌等癌症抗癌疗效较...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第7期
  • 中药毒性的影响因素浅释

    ...作用的错误观念”。“是药三分毒”,祖先对中药的不良反应早有一定的认识,在《神农本草经》中已将收载的365种药物,按药性强弱划分为上、中、下三品。为确保用药安全,我国制定了包括毒性药在内的特殊药品管理办法,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第13期;药物
  • 卢红星:中药不合理用药寻因

    ...,也越来越被世人所瞩目,但我们同时也发现,中药不良反应的报道也在不断上升。究其原因,大多数为不合理用药所引起。本文对中药不合理用药的因素进行了简单分析,以供医药同行们参考。1超剂量使用每一味中药都有一...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 复方丹参滴丸是老百姓放心的安全药

    ...近千家医院数百万人次临床运用情况来看,复方丹参滴丸无毒性,副作用也极少见,从我们收集的多篇有关复方丹参滴丸临床运用报告中,仅一篇是专题报道非常罕见的复方丹参滴丸引起高血压的一例,目前尚无其他报告有特殊...

    参考资料中医中药;中医临床;临床讨论
  • 张旭丽贾丽艳:中药毒性探微

    ...同一中药(包括食物)对人体起治疗作用时为药”,起毒副反应时为“毒”。甚至某些药物毒性明显,但同时又有药理作用。1.2“有毒中药”指药物的偏性《内经》说:“能毒者,以厚药,不胜毒者,以薄药”。《素问。五常政...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 注射剂质量标准提高第三次工作会议纪要

    ...值前研究测定注射剂对豚鼠皮下(或腹腔)和静脉给药的无毒反应剂量。有条件时,可用同批原料或提取物代替注射剂成品按同剂量致敏,用成品进行静脉注射激发。(三)设定限值致敏和激发剂量应小于豚鼠该途径的无急性...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • GBZ/T 240.3—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第3部分:急性经皮毒性试验

    ...29部分:毒物代谢动力学试验;——第30部分:皮肤变态反应试验-局部淋巴结法;——第31部分:大肠杆菌回复突变试验;——第32部分:酵母菌基因突变试验;——第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;——第34部分:枯草杆菌基...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;经皮毒性
  • 蒙泰普酶

    ...血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少,大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。对生殖系统的毒性:用大鼠及家兔静脉给药。大鼠妊娠前及妊娠初期静脉给药,每日0.3、1.3mg/kg组未见对亲代和子代的影响。因此推测对亲代和子代的...

    词条
  • 服之灵对大鼠的长期毒性试验

    ...照组基本一致。结论服之灵连续给药4wk,对SD大鼠的无毒反应剂量为1.5g/kg.d-1。【关键词】毒理学;服之灵;长期毒性  Resultsoflong-termtoxicictestofFuzhilingonrat.  WANGHui,LUOYi,WANGGuo-hua,etal.  FirstAffiliatedHospitalofGuangzhouMedicalCollege,Gu...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期
  • GBZ/T 240.17—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第17部分:亚急性吸入毒性试验

    ...29部分:毒物代谢动力学试验;——第30部分:皮肤变态反应试验-局部淋巴结法;——第31部分:大肠杆菌回复突变试验;——第32部分:酵母菌基因突变试验;——第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;——第34部分:枯草杆菌基...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;毒性试验

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