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  • 【发布会实录】CFDA就药械审批制度改革答记者问

    ...越来越凸显,主要是现在药品审评积压比较严重,一些创新药品审评时间比较长,部分仿制药和国际先进水平还存在一定差距。出现这些问题,有很复杂的原因,既有历史的,也有机制的原因。大家都知道,我国曾经经历过药品...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 抗流感药供不应求中外药企火线突击

    ...人民解放军军事医学科学院,签署战略合作协议和抗流感新药技术转让合同。“帕拉米韦”体外实验表明其对流感A、B型病毒神经氨酸酶的半数抑制浓度IC50值是达菲的1600倍,对多数流感病毒株具有很好的抑制作用。时代周报记...

    医药产业医药经济;企业观察
  • H7N9禽流感冲击波三种药品搭顺风车

    ...的药成为各方关注的焦点,而4月6日正式上市的国内首创新药“帕拉米韦”更受到万众瞩目。不过,由于对疫情持续时间不看好,国内极少会有诊断公司大规模推出诊断产品,疫情不会给诊断市场带来震动。据专业人士介绍,并...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 中外药企“抗流”暗战达菲成导火线

    ...人民解放军军事医学科学院,签署战略合作协议和抗流感新药技术转让合同。“帕拉米韦”体外实验表明其对流感A、B型病毒神经氨酸酶的半数抑制浓度IC50值是达菲的1600倍,对多数流感病毒株具有很好的抑制作用。时代周报记...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • “创新中国2011年总决赛”医疗健康专场

    ...统,在美国和中国拿到了各两个知识产权。更重要的是为新药开发提供服务外包。我们公司的系统建设是这一个,我们的系统是一个功能齐备,能够为新药临床人员在一个平常上工作,这个系统也是符合国际标准,符合法规要求...

    医药产业医药经济;传媒
  • 中国药品质量差异突破国际容忍度新规接轨国际

    ...监督管理局完成了“地标”转“部标”以后,开展了一次新药的注册管理规定,最新版的新药注册管理规定是06年下发的,07年执行,其中的标准和今天的上市许可标准还有很大的差距。07年以后,不能说中国的标准就完全接轨了...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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