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  • 拜耳眼科药物EyleaIII期VISTA-DME取得积极数据

    ...美国、日本、澳大利亚及其他国家批准，用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。此外，Eylea分别于今年8月和11月获欧盟（EC）和日本批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿（ME）所致的视力损害，...

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  • 退行性病变新药系跃跃欲试

    ...)：28.2%主力军：多奈哌齐、美金刚、卡巴拉汀、石杉碱甲新生代：MK-8931、Crenezumab、中药阿尔茨海默症(AD)也被称为早老性痴呆，是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空...

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  • 拜耳Eylea新适应症获欧盟批准

    ...洲获批的第二个适应症，此前，Eylea已获EC批准用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。在美国，Eylea于2011年11月获FDA批准，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗，并于2012年9月获FDA批准用于...

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  • 诺华旗下雷珠单抗在欧洲获批用于治疗病理性近视

    ...权）开发，这款药物已在世界大多数主要市场被批准用于年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和黄斑水肿继发视网膜静脉阻塞(RVO)。雷珠单抗去年的销售额为24亿美元，相较2011年增长22%，但现在这款药物正面临来自再...

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  • FDA授予罗氏眼科药物Lucentis突破性疗法认定

    ...眼科药物Lucentis(2006年上市)形成了严峻的挑战，包括湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)。今年10月，在一项疗效比较独立研究中，用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)时，Eylea击败了Lucentis和Avastin，该研究结果将使Eylea在DME领域更具影响...

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  • Lucentis预充注射剂将在欧洲上市

    ...小化。目前，Lucentis已获100多个国家批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿所致的视力损害、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿所致的视力损害。此外，Lucentis已获40多个国家批准，用于病理性近视继发脉络膜新...

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  • 诺华：在欧洲推出Lucentis预充注射剂

    ...小化。目前，Lucentis已获100多个国家批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害、视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿（macularedema）所致的视力损害。此外，Lucentis已获40多个国...

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  • 诺华：Lucentis获日本批准用于DME治疗

    ...小化。目前，Lucentis已获100多个国家批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害、视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿（macularedema）所致的视力损害。此外，Lucentis已获40多个国...

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  • 拜耳公司向欧盟EMA提交Eylea新适应症的申请

    ...、日本、澳大利亚及其他国家批准，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。此外，Eylea于今年8月获欧盟（EC）批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(centralretinalveinocclusion,CRVO)继发黄斑水肿（MacularEdema，ME）所致...

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  • 诺华制药Lucentis获日本批准用于DME治疗

    ...小化。目前，Lucentis已获100多个国家批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害、视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿（macularedema）所致的视力损害。此外，Lucentis已获40多个国...

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