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  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 联磺甲氧苄啶

    ...脱氢-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺类药物后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于联磺甲氧苄啶与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生功能不完善,故较易发生...

    词条抗生素类;磺胺类抗菌药;药物
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 新生儿胆红素脑病

    ...、肾排泄、不引起胆红素脑病。胆红素脑病几乎仅发生于新生儿时期,主要由于下列因素:1.酶系统不成熟细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合胆红素。2.严重的高胆红素血症较多见,如新生儿溶血病,先天性非溶血性...

    词条疾病
  • 先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 半乳糖血

    ...取决于能否得到早期诊断和治疗。未经正确治疗者大都在新生儿期死亡,平均寿命约为6周,即便幸免,日后亦遗留智能发育障碍。获得早期确诊的患儿生长发育大多正常,但多数在成年后可有学习障碍、语言困难或行为异常等...

    词条疾病;生物学;代谢科;代谢性疾病
  • 半乳糖血症

    ...取决于能否得到早期诊断和治疗。未经正确治疗者大都在新生儿期死亡,平均寿命约为6周,即便幸免,日后亦遗留智能发育障碍。获得早期确诊的患儿生长发育大多正常,但多数在成年后可有学习障碍、语言困难或行为异常等...

    词条生物学
  • 甘利欣

    ...、高血压、心肾功能衰竭患者忌用。妊娠妇女不宜使用,新生儿,婴幼儿的剂量及不良反应尚未确定,暂不用.剂量:静脉滴注,0.15g用10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注,每日一次。口服一次0.15g,一日三次.标示量:类别:肾...

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