...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...等。疾病描述：黄疸是新生儿期常见的临床症状，由于其发病机制不同，它既可以是生理现象，又可以是病理现象。临床上以足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg／dl)，早产儿超过256.5μmol/L(16mg／dl)称为高胆红素血症。症状体...
词条疾病；儿科...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病