...从而减低Rh抗原的致敏作用，减少了Rh溶血发生的机会。发病机制：胆红素的排泄主要靠与葡萄糖醛酸酶结合的形式。新生儿特别是早产儿葡萄糖醛酸转移酶缺乏，产生葡萄糖醛酸胆红素减少，加之YZ2种转运蛋白缺乏，使胆红素...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；新生儿溶血...，虽然孕育着Rh阳性胎儿，其发生溶血者亦仅占1/10左右。发病机制：1.血型不合带有Rh（＋）抗原的红细胞通过胎盘进入Rh（－）母亲的血液，产生相应的血型抗体，此抗体又经胎盘进入胎儿循环，作用于红细胞而导致溶血。有核...
词条疾病；产科；母儿同种免疫...，虽然孕育着Rh阳性胎儿，其发生溶血者亦仅占1/10左右。发病机制：1.血型不合带有Rh（＋）抗原的红细胞通过胎盘进入Rh（－）母亲的血液，产生相应的血型抗体，此抗体又经胎盘进入胎儿循环，作用于红细胞而导致溶血。有核...
词条疾病；产科；母儿同种免疫...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...临床诊断意义的是免疫性溶血性输血反应，造成此反应的发病机制就是由于输入不相容的全血、红细胞或血浆时，红细胞与相应的抗体结合，直接激活补体，使大量红细胞在血管内凝集破坏，形成溶血性输血反应。红细胞血型系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第2期...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...等。疾病描述：黄疸是新生儿期常见的临床症状，由于其发病机制不同，它既可以是生理现象，又可以是病理现象。临床上以足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg／dl)，早产儿超过256.5μmol/L(16mg／dl)称为高胆红素血症。症状体...
词条疾病；儿科...分5～6分2例,5分钟评分8～10分；围产儿死亡1例。3讨论3.1发病机制［3］HELLP综合征主要病理改变与妊娠高血压疾病相同,如血管痉挛、血管内皮损伤、血小板聚集与消耗、纤维蛋白沉积和终末器官缺血等,但发展为HELLP综合征的启动...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第10期...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病