...开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监...
词条法规文件...务。第二十四条乡村医生收入由基本公共卫生服务补助、基本药物专项补助、岗位补助以及承担的其他医疗卫生服务相关补助、医疗收入等组成。省人民政府应当制定乡村医生岗位补助标准，建立乡村医生收入和老年退养村医生...
词条法规文件；医疗机构管理；基层政策文件...29种、第二类的51种、第三类的82种和第四类的5种。一是新增危害程度分类为第二类的病毒5种，新增危害程度分类为第三类的病毒7种。删除危害程度分类为第二类的病毒5种，删除危害程度分类为第三类的病毒6种，删除危害程度...
词条词条；生物安全；医疗机构管理；实验室管理；法规文件...面实施，基本公共卫生服务均等化水平进一步提高。国家基本药物制度稳步推进，公立医院改革取得积极进展。居民卫生服务利用状况显著改善，个人卫生支出占卫生总费用的比重从52.2%下降到35.3%，个人卫生支出过快增长的趋...
词条...生任务等政府指令性工作。（二）应当执行而未执行国家基本药物制度和分级诊疗政策。（三）医院领导班子发生3起以上严重职务犯罪或严重违纪事件，或医务人员发生3起以上违反《医疗卫生行风建设“九不准”》的群体性事...
词条法规文件；医疗机构管理...开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品生产过程应当符合《药品生产质量管理规范》的要求。第六十四条药品检验所应当依据核定的药品标准对抽取的样品进行检验，并在规定的时间内...
词条法规文件...进没有实施批准文号管理的中药材除外。【释义】本条是新增加的条款，是关于药品购进管理的规定。本条所指的“具有药品生产、经营资格的企业”，是指获得省级以上药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》、《药品经...
词条部门规章；法规文件...进没有实施批准文号管理的中药材除外。【释义】本条是新增加的条款，是关于药品购进管理的规定。本条所指的“具有药品生产、经营资格的企业”，是指获得省级以上药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》、《药品经...
词条部门规章...同中没有告知的职业病危害因素时，应如实向劳动者告知新增职业病防护措施和待遇，并作说明。4.6.4在醒目位置公布操作规程．用人单位应制定操作规程（用中文），并在工作场所的醒目位置公告。操作规程应简明易懂、条款...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业病...和蛋白质样本、细胞样本、组织切片和组织芯片等）年均新增存储数≥3万例,同时具有完备的相关临床诊疗及随访信息，资源利用率≥50%。具备动物实验中心等科研中心和平台，自有科研用房面积≥1万平方米。（四）肿瘤临床试...
词条法规文件；医疗机构管理