...录包括了对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品和中药制剂等类别药品的生产和质量管理的补充规定。随着药品GMP的全面实施，为规范对中药饮片、医用氧的监督管理，确保人民群众用药的安全有效，我局制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...商标等［1］。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的标签和说明书上必须印有规定的标志。对于验收合格的药品必须按规定详细、认真、完整填写入库验收记录。验收检查过程中，如发...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期...，有效期药品登记制度，麻醉药、精神药品、剧毒药品、放射性药品、检验药品管理制度等，做到有章可循，违章必究；其次，提高中心药库管理人员的素质，药库管理工作人员必须具有主管药师以上职称,工作责任心强,熟悉国...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第10期...98年修订)对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。2.药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别：洁净室(区)空气洁净度级别表━━━━━━┯━━━━...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...政府制定。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。第十八条医疗机构对直接接触药品的人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有传...
词条法规文件...之间。特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品）的存贮要有专用的设施。其他必要的设施包括调节温度、湿度设施，如空调、温湿度计；防潮设施，如货架、地架；防尘设施、防鼠、防虫设施；安全、防盗...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...附录包括了无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等不同类别药品的生产和质量管理要求。随着药品GMP的全面实施，为加强对医用氧、中药饮片的生产监督，我局分别委托福建省药品监督管理局、中...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理，按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构（以下统称食品药品监督管理部门）负责本行政区域内医疗机构...
词条管理办法；法规文件...处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（三）生产、销售的生物制品、...
词条法规文件；管理办法...六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。第十条医疗机构医务...
词条法规文件