...》杂志上；自主研发的大肠癌治疗性疫苗“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）获得国家食品药品监督管理局III期临床研究批文，是我国第一项进入III期临床研究的肿瘤治疗性细胞疫苗，临床结果显示该疫苗显著提高了转移性大...
参考资料医学教育；科教新闻...生物技术与上海第二军医大学合作研发的“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC），可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发的获得国家食品药品监督管理局正式批准的、针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗。目前，肠癌药物市场广大...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...方面的研究成果转化并应用于临床实践，以抗原致敏的人树突状细胞疫苗为基础的“序惯性免疫化疗，经SFDA的正式批准进入临床试用治疗晚期肿瘤患者并完成了II期临床试验；将目前热点的micro-RNA与免疫调控相联系，特别是...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...方面的研究成果转化并应用于临床实践，以抗原致敏的人树突状细胞疫苗为基础的“序惯性免疫化疗”，经SFDA的正式批准进入临床试用治疗晚期肿瘤患者并完成了II期临床试验；将目前热点的micro-RNA与免疫调控相联系，特别是结...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...医大学等单位研制的我国第一个针对晚期大肠癌的个体化树突状细胞（DC）肿瘤治疗性疫苗——“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）业已进入Ⅱ期临床，其目的是验证APDC联合化疗治疗转移性大肠癌的疗效和安全性。该疫苗是将...
医药产业医药经济；分析与评论...方面的研究成果转化并应用于临床实践，以抗原致敏的人树突状细胞疫苗为基础的“序惯性免疫化疗”，经SFDA的正式批准进入临床试用治疗晚期肿瘤患者并完成了II期临床试验；将目前热点的micro-RNA与免疫调控相联系，特别是结...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...医大学等单位研制的我国第一个针对晚期大肠癌的个体化树突状细胞（DC）肿瘤治疗性疫苗——“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）业已进入Ⅱ期临床，其目的是验证APDC联合化疗治疗转移性大肠癌的疗效和安全性。该疫苗是将...
医药产业医药经济；分析与评论...十项处于临床前评价阶段。我国自主研制的抗原致敏的人树突状细胞（APDC）疫苗是一种个体化的肿瘤治疗性疫苗，目前该治疗方案已经完成了Ⅱ期临床试验，总共治疗了150多个大肠癌患者，即将进入Ⅲ期临床试验阶段。这些生...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...蛋白S-100不但存在于垂体滤泡星形细胞中，也出现胸腺的树突状细胞内。 （2）信息储存和记忆：从信息储存记忆的角度考察，神经系统借助感官可存储和记忆外界信息，免疫系统则在抗原识别等方面表现出记忆功能，但神经...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...资子公司持股51%的海欣生物抗癌一类新药“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”项目在2008年便结束Ⅱ期临床，2009年年报披露，三期临床已通过国家药监局组织专家论证，去年以来，不断传出Ⅲ期获批消息。相关资料显示，APDC是...
医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度