...测编码的DNA序列是不精确的，但可以设计成对兼并引物，扩增所有编码已知顺序的核酸序列。用兼并引物时寡核苷酸中核苷酸序列可以改变，但核苷酸的数量应相同。兼并度越低，产物特异性越强，设计引物时应尽量选择兼并性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸....3仪器和试剂美国伯乐公司产MJopticon2型全自动荧光定量PCR扩增分析仪，试剂盒由深圳匹基生物工程有限公司提供。 1.4FQ-PCR检测方法将标本洗涤液按一定的要求处理，作为扩增反应的模板。依据试剂盒要求，在反应管内加入适...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第18期... 5’FAM-CCAAATGCCCCTATCCTATCAACACTTCC-3’TAMRA 1.2.2PCR扩增pBR322-HBV前C区基因前C区目的基因扩增的反应体系为：0.2mmol/LdNTP,1.5mmol/LMgCl2,0.4mmol/L正向引物,0.4mmol/L反向引物,0.02U/μlTaqDNA聚合酶，模板2μl，1×反应缓冲液；补水...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期...淡出我们的视野。英国TwistDxInc公司开发的重组酶聚合酶扩增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp?核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，所以一般应用巢式PCR（nestedprimers－PCR），采用二步PCR扩增，以提高检测的灵敏度，然而巢式PCR增加了引物设计的难度和实验的复杂性，而且操作技术要求高而繁琐，易导致PCR产物污染，定量分析很困难，成本较高等，因此不...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...录酶链反应（RT-PCR/AmplicorTMHIV-1MonitorTest）基于核酸序列的扩增反应（NASBA/NucliSensTMHIV-1QTTest），以及枝状DNA技术（QuantiplexTMHIV-1RNATest）。关键词艾滋病毒核酸检测DevelopmentofHIVnucleicacidassaysWangHong，HeShaorong，MoZhihongCollegeofChemistryandCh...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；论著...特异性等优势。一是高效。LAMP方法只需要恒温就能完成扩增反应，没有PCR反应中那样循环温模板的变性、退火、复性过程，因此可将PCR法的2-3小时的扩增时间缩短至约1小时，即能扩增出109～1010倍靶序列拷贝，DNA产量高达500ug/mL...
健康行业资讯；食品安全；转基因食品...行比较。结果定量标准曲线的灵敏度为105/μl(R2=0.999)，PCR扩增效率为94%。灵敏度曲线显示检测到的最低浓度值为5.0TCID50/ml(R2=0.99)，PCR扩增效率为97.6%。荧光RT-PCR检出率为80.9%，显著高于RT-PCR（检出率为62.92%）。结论研究建立的荧光...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第10期...性能。 (一)RNA测定原理和方法 1.核酸序列依赖性扩增(nucleicacidsequence-basedamplification，NASBA)： NASBA技术是一种等温扩增系统，其扩增基础在于系统内的混合酶系统，此系统内含有逆转录酶AMV-RT和T7-DNA多聚酶以在体外模拟...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...例健康体检者血清标本。1.2试剂丙型肝炎病毒（HCV）核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒：购于中山大学达安基因股份有限公司。丙型肝炎病毒基因分型检测芯片试剂盒：由中科院上海微系统与信息技术研究所研制，宁波瑞芯生...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第8期