...全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有效的药品监督管理制度在...
词条部门规章...为是一种罕见的衍生物，值得进一步研究。市场占有率在我国大环内酯类抗生素市场上，红霉素用量正在逐步减少，而其一系列衍生物如罗红霉素，阿奇霉素，克拉霉素，由于较好地解决了副作用在临床上使用日益广泛。目前国...
词条...乐”的良好氛围。通过实施全民健康科技行动，加速推动我国医药健康科技工作的思路和重点实现四个转变。一是工作重心前移。从注重疾病诊、治向防、诊、治技术全面发展方向的转变；二是工作重点下移。从注重面向大城市...
词条...《遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020年）》实施以来，我国采取遏制耐药综合治理策略并取得了积极成效，但部分常见微生物耐药问题仍在加剧，地区和机构之间耐药防控水平存在差异，面临的形势依然严峻。为加快实施健康...
词条词条；法规文件...：近日，中华医学会精神病学分会的有关专家透露，目前我国至少有超过2600万人患有抑郁症，但只有不到10%的患者接受了相关的药物治疗。根据世界卫生组织（WHO）发表的《世界卫生报告》，抑郁症目前已成为世界第四大疾患...
词条抑郁障碍...性、公益性、非盈利性的法人社会团体，是党和政府联系我国药学科学技术工作者的桥梁和纽带，是国家推动药学科学技术和民族医药事业健康发展，为公共健康服务的重要力量。中国药学会简介中国药学会是国际药学联合会和...
词条组织机构...抗艾药物市场在逐渐走向成熟，但在蛋白酶抑制剂领域，我国尚属于起步阶段。尽管今后随着其他蛋白酶抑制剂药物专利的到期，国内企业会争相仿制，品种也会增多，但竞争亦将更加激烈。届时，制药企业不仅要与进口药争市...
词条...要求不因国内药品生产企业申报的相同活性成份的制剂在我国获准上市而发生变化。第四十九条药品注册申报资料应当一次性提交，药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料；进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安...
词条法规文件...二条无批准文号、无药用标准且无药用历史的辅料，以及我国从未生产过的药用辅料，药品生产企业应当按新辅料有关规定申报，待国家食品药品监督管理部门注册批准后方可用于药品生产。第十三条药品生产企业应当对药品生...
词条管理办法；法规文件...，发展中国家以传染性疾病和营养缺乏病占主导。即使象我国这样的发展中国家，随着经济的快速发展，已从急性病转向以慢性病为主，兼有发达国家和发展中国家两种疾病谱的特征。随着寿命的延长，慢性疾病发病率的增高，...
词条医学