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  • 欧盟:批准慢性阻塞性肺病药Umeclidinium

    ...发的长效毒蕈碱拮抗剂umeclidinium(Incruse)用于帮助患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)的成人持续治疗气流阻塞。Umeclidinium用量为每天55ug,每次要使用Ellipta干粉吸入器。据Medscape医学新闻报道,今年二月欧洲药品管理局下的医药产品...

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  • 阿斯利康获得TORCH初步研究结果

    ...长效β受体激动剂(LABA)包括在内的联合疗法可能会降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的死亡率。报告称,与安慰剂相比联合使用ICS和LABA后死亡率下降了17%,这进一步说明这类药物的有利效果及其对COPD患者生活的积极影响。阿...

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  • 葛兰素史克肺病新药Anoro获欧盟批准

    ...2019年将达到26.5亿美元左右。截止目前欧洲已经批复了4种慢性阻塞性肺疾病药物,其中3种均来自GSK,药品分别为Anoro、Laventair和Incruse,另外一种药品为UlunarBreezhaler,来自诺华。作者:

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  • 三种抗癌药物纳入苏格兰医药协会最新建议

    ...SK)的Incruse(umeclidinium)现可用于苏格兰NHS成年患者治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。COPD患者也将有机会使用诺华的UlibroBreezhaler,该药物是茚达特罗马来酸和格隆溴铵的组合。HIV,痤疮和孤儿药SMC指定的其他药物还包括一个抗HIV...

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  • FDA批准StriverdiRespimat用于治疗COPD

    7月31日,美国FDA批准StriverdiRespimat(olodaterol)用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。StriverdiRespimat每天使用一次,可长周期使用。COPD是一种严重的肺疾病,它可使呼吸变得困难,并...

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  • 勃林格殷格翰在美推出可必特气雾剂用于治疗COPD

    ...推进剂吸入器CombiventRespimat(可必特气雾剂),用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。可必特气雾剂通过喷雾使得活性成分能够更好使患者吸入。勃林格殷格翰制药公司呼吸临床研发与医疗师傅副总裁TundeOtulana说:“可必特气雾剂...

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  • 阿斯利康11.5亿美元收购美国医药公司Pearl

    ...引式小分子药品。收购该公司将可能让阿斯利康拥有治疗慢性阻塞性肺疾病药物,该药物目前正处于后期开发阶段。此外,阿斯利康还将拥有吸入器与配方工艺。阿斯利康将在收购完成时以5.6亿美元获利Pearl的全部股份,如果三...

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  • 葛兰素史克哮喘药物Nucala具有良好的安全性

    ...有严重哮喘发作病史的患者。Nucala也正在被测试用于治疗慢性阻塞性肺疾病,这种呼吸系统疾病与经常吸烟有关。(本文系转载,如有侵权,请联系删除。)作者:

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  • 10款新药获得EMA上市许可推荐

    ...了上市许可推荐。这6款呼吸系统药物中有4款将用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗,有葛兰素史克的Anoro(Umeclidiniumbromide/维兰特罗)、Laventair(Umeclidiniumbromide/Vilanterola)及Incruse(Umeclidiniumbromide),诺华的UlunarBreezhaler...

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  • 10款新药获得欧洲药品管理局上市许可推荐

    ...了上市许可推荐。这6款呼吸系统药物中有4款将用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗,有葛兰素史克的Anoro(Umeclidiniumbromide/维兰特罗)、Laventair(Umeclidiniumbromide/Vilanterola)及Incruse(Umeclidiniumbromide),诺华的UlunarBreezhaler...

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