...年时起病,也可表现有舞蹈样不自主动作,但起病缓慢,进行性加重,有铜代谢障碍以及家族遗传史等可资鉴别。预后本病预后良好,多在2~3月内完全恢复。少数可遗留一些轻微神经体征,如突发的随意动作、动作不协调等。...
参考资料求医问药;疾病大全;头部...年时起病,也可表现有舞蹈样不自主动作,但起病缓慢,进行性加重,有铜代谢障碍以及家族遗传史等可资鉴别。 [病程和预后] 本病预后良好,多在2~3月内完全恢复。少数可遗留一些轻微神经体征,如突发的随意动作...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学...年时起病,也可表现有舞蹈样不自主动作,但起病缓慢,进行性加重,有铜代谢障碍以及家族遗传史等可资鉴别。预后:本病预后良好,多在2~3月内完全恢复。少数可遗留一些轻微神经体征,如突发的随意动作、动作不协调等...
词条疾病.... 1)迟发显性:显性症状要在若干年后才表现.例如慢性进行性舞蹈病(Huntingtonschorea,Hc)是一种常染色体显性遗传病,携带此基因的杂合子一般发病较迟.如咨询者父亲为Hc患者,母亲正常,则咨询者获得Hc基因的概率为1/2,未获得此基...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础...现症状,这种情况称为延迟显性(delayeddominance)。慢性进行性舞蹈病(Huntington’schorea)可作为实例。此病为染色体显性遗传病,致病基因位于4p16。杂合子(Aa)在20岁时只有1%发病,40岁有38%发病,60岁有94%发病。这里,年...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础...率为每分钟40~50次。在情绪影响下出现剧烈收缩,多呈进行性,安静时消失。主要侵犯肌肉和躯干肌。常先在下肢出现肌阵挛,以后波及身体其它部位,面肌和呼吸不常受累。腱反射、感觉无异常,不出现癫痫和肌萎缩。 2....
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学...铜蓝蛋白异常等;④摆动头综合征(bobble-headsyndrome):进行性脑积水患儿出现快速节律性头部摆动。抽动秽语综合征尚需与Huntington舞蹈病、手足徐动症、肌阵挛等疾病鉴别。抽动秽语综合征的治疗:一般症状较轻的患者可无须...
词条疾病;神经内科;运动障碍疾病...铜蓝蛋白异常等;④摆动头综合征(bobble-headsyndrome):进行性脑积水患儿出现快速节律性头部摆动。抽动秽语综合征尚需与Huntington舞蹈病、手足徐动症、肌阵挛等疾病鉴别。抽动秽语综合征的治疗:一般症状较轻的患者可无须...
词条疾病;神经内科;运动障碍疾病...铜蓝蛋白异常等;④摆动头综合征(bobble-headsyndrome):进行性脑积水患儿出现快速节律性头部摆动。抽动秽语综合征尚需与Huntington舞蹈病、手足徐动症、肌阵挛等疾病鉴别。抽动秽语综合征的治疗:一般症状较轻的患者可无须...
词条疾病;神经内科;运动障碍疾病...铜蓝蛋白异常等;④摆动头综合征(bobble-headsyndrome):进行性脑积水患儿出现快速节律性头部摆动。抽动秽语综合征尚需与Huntington舞蹈病、手足徐动症、肌阵挛等疾病鉴别。抽动秽语综合征的治疗:一般症状较轻的患者可无须...
词条疾病;神经内科;运动障碍疾病