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  • FDA授予Venetoclax新药申请优先审评资格

    ...申请,并授予其优先审评资格,该药物用于慢性淋巴细胞白血病治疗,适用于既往至少接受过一种治疗的患者,包括那些17p缺失的患者。Venetoclax是一种小分子BCL-2蛋白抑制剂,该药物由罗氏与艾伯维共同开发。人们认为,阻断BCL...

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  • 肿瘤靶向治疗的“革命性”在中国得到验证

    ...时代周刊》称为“抗癌战争全新弹药”,治疗慢性髓细胞白血病的特效药格列卫,已经让各国的医生和患者真正见识到“神奇子弹”的神奇。北京大学人民医院血液病研究所副所长江滨主任不无感叹,在她经历过的所有白血病治...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 诺华白血病药物ArzerraIII期临床效果显著

    ...瘤学巨头罗氏(Roche)。近日,诺华公布了该笔交易中的白血病药物Arzerra(ofatumumab)一项III期COMPLEMENT-2研究的数据。该研究在复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展,数据显示,与氟达拉滨+环磷酰胺治疗组相比,Arzerra联...

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  • 白血病新药上市对格列卫耐药者疗效显著

    ...靶向肿瘤治疗药物,对那些产生格列卫耐药的慢性粒细胞白血病患者疗效显著。慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一,在所有白血病病例中占15%。格列卫已经在包括美国、欧盟和日本在内的90多个国家被批准用于...

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  • 慢性淋巴细胞白血病药Arzerra在欧洲再度获准

    ...的Arzerra上市销售,该药用于治疗难治型慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。去年10月,Arzerra已通过了FDA的批准,此次再度获准在欧洲市场上市,但产品的销售有一定的前提条件,即适用患者范围有限,只能用于那些采用标准药物或...

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  • 靶向新药克服一线治疗药物耐药问题

    据2008年美国血液年会最新公认数据,初诊的慢性髓性白血病患者使用药物“格列卫”治疗,7年的死亡率为6%,更多患者平均生存时间延长为14~19年。但格列卫却存在着耐药的问题——15%慢性期患者对格列卫治疗产生耐药。针对这...

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  • 辉瑞口服慢性粒细胞白血病药物获FDA批准

    ...孤儿药地位。这是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制刺激白血病患者异常白细胞产生的酪氨酸激酶。辉瑞制药的一位发言人告诉媒体,这一药物每月的治疗费用低于8200美元,口服剂量为每天500mg。FDA血液和肿瘤学药物产品评价办...

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  • FDA批准Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病

    ...应症,用于之前至少接受过一种药物治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。Imbruvica通过阻断促进癌细胞增长及分化的酶类而起作用。2013年11月,FDA同意加速审批Imbruvica。“今天的批准为之前已进行治疗但病情又进展的CLL患者提供...

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  • Venetoclax与利妥昔单抗合并用药获突破性治疗药物资格

    ...药突破性治疗药物资格,用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者治疗。Venetoclax是由罗氏与合作伙伴艾伯维正在开发一款试验药物。Venetoclax是一种试验性小分子,其旨在选择性结合并抑制BCL-2蛋白,这种蛋白在细胞凋...

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  • 梯瓦抗白血病新药synribo获FDA批准

    FDA于10月26日批准梯瓦新药synribo,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。患者在接受至少两种酪氨酸激酶抑制剂后病情仍继续发展时,可使用synribo治疗。Synribo主要通过阻断癌细胞发展过程中的特定蛋白起作用,注射方式为皮下,...

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