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  • SFDA关于心血管自动反馈控制给药治疗仪等产品分类界定的通知

    ...络、跟踪器等组成。产品预期用途:对进行放射治疗肿瘤患者器官进行超声波影像精确定位。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6823。十二、硅橡胶齿状弹力拉伸线:产品预期用途:整形外科、创伤外科的体表软组织损伤、...

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  • 国家局对一次性可注射针刀等61种产品分类界定

    ...上取得的组织,经过清理、系统加工及灭菌后制成。用于患者的骨质、关节、肌腱等损伤部位的外科修复。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6846。三、异种脱细胞基质敷料:主要成分为去细胞动物(不包括人)的皮肤,用于创...

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  • 国家局对一次性可注射针刀等61种产品分类界定(二)

    ...码6863。二十三、眼底光学相干层析成像检测仪:用于对患者视网膜、视黄斑、视乳头进行检查。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6822。二十四、牙周袋深度探测和评估用探针:由探针、手柄、脚控、软件以及USB连接线组成,用...

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  • 医保报销比例提高医疗器械企业掘金血透市场

    ...透析领域将成为未来医疗器械行业新的利润增长点。肾病患者医保报销比例突破90%“随着国家政策对血液透析患者倾斜、报销比例的提高,我们非常看好这一市场。”新华医疗董事长赵毅新告诉记者,公司今年将建10家血液透析...

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  • 国家食品药品监督管理局关于壳聚糖冲洗液等产品分类界定的通知

    ...血液和液体至人体正常体温,通过一次性温液导管输注至患者。作为Ⅲ类医疗器械管理。六、数字震动感觉阈值检查仪:由主机和检测手柄组成,用于在局部提供震动,通过病人对震动做出的反应,辅助诊断病人是否有神经感应...

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  • SFDA关于征求医用功用吸脂机等产品分类界定意见的函

    ...4。十二、手术导航计划系统:通过X线、CT或者MR设备获得患者影像数据,生成手术计划,用于立体定位手术。包括脑外科、耳鼻喉科、脊柱外科、髋关节导航计划系统。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6870。十三、手术...

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  • 全球房颤登记研究公布逾17000名新确诊房颤患者两年研究结果数据

    ...会(ESCCongress2015)上公布,揭示在超过17000名新确诊的房颤患者中,全因死亡率最高,远超出中风或大出血的几率。这项研究对第一期和第二期招募的患者进行了为期两年的分析,得出的前瞻性结果显示,每人年的死亡率为3.83%,而...

    医药产业医药经济;环球
  • 雅培公司为修美乐建立庞大的全球临床试验数据库

    ...估修美乐(阿达木单抗)在长病程中至重度类风湿关节炎(RA)患者中长达10年的开放标签研究的数据。这两项10年修美乐研究,DE019以及DE020,是目前RA领域时间最长的开放标签试验。在欧洲抗风湿病联盟(EULAR)2012年德国柏林年会上发表的...

    医药产业医药经济;环球
  • 血液制品行业进入快速上升期紧缺过后应防过剩

    ...蛋白的国家之一,同时我国还是一个肝炎大国,重症肝炎患者需要补充大量白蛋白。而我国血液制品市场紧缺,主要就是白蛋白供应不足。我国血液制品批签发的公开数据显示,2010年我国白蛋白的市场容量约为1300万瓶,其中进...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国际巨头抢滩中国血液透析市场的迂回战略

    ...建肾脏保健医院仅仅是曲线救国的第一步。中国1.2亿肾病患者透析需求将释放此次DaVita与山东本地医院合作,组建合资肾脏保健专业连锁医院,是跨国保健公司与中国私营部门组建的同类首家肾脏透析合资企业,同时也是山东省...

    医药产业医药经济;分析与评论

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