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  • 罗氏制药黑素瘤新药Zelboraf审批遭拒

    ...种,主要分布于皮肤表面,所以也是皮肤癌前期症状,恶性程度极高,因此导致死亡率高,应及时诊断和治疗,但是罗氏制药公司Zelboraf药物存在成本效益型不高缺陷,因此研究所专家表示不会将该药物定位为治疗黑素...

    医药产业医药经济;环球
  • 分子靶向药物研发研发正如火如荼市场前景可期

    ...发生了改变,即肿瘤是一种长期慢性疾病。这使未来肿瘤治疗发生了翻天覆地变化。因此,能够使病人大大提高生存质量分子靶向药物就被越来越广大患者接受。已上市分子靶向药物目前主要集中在恶性肿瘤治疗领...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 分子靶向药物研发正如火如荼市场前景可期

    ...发生了改变,即肿瘤是一种长期慢性疾病。这使未来肿瘤治疗发生了翻天覆地变化。因此,能够使病人大大提高生存质量分子靶向药物就被越来越广大患者接受。已上市分子靶向药物目前主要集中在恶性肿瘤治疗领...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 新药研发展望:重磅炸弹时代仍将延续

    ...期取得成功无不借助于提高产品安全性和有效性。在恶性黑色素瘤领域,Zelboraf属于BRAF抑制剂,它起效更迅速,具有良好治疗反应率,但只有大约一半患者带有BRAF突变。罗氏最近宣布启动Zelboraf/GDC-0973复方制剂Ⅲ期临...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...主要疾病之一,寻找高效低毒选择性抗癌药物是恶性肿瘤治疗必然趋势。临床前试验证明,肿瘤是血管生成依赖性,所以,从抑制肿瘤血管生成、切断肿瘤细胞营养供应和转移途径等方面开展肿瘤药物研究和...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 雅培的m2000(TM)分子诊断仪与实时HIV-1检测获“芝加哥创新奖”

    ...括HUMIRA在内肿瘤坏死因子抑制剂治疗患者出现了更多恶性肿瘤病例。这些恶性肿瘤(不包括淋巴瘤和非黑素瘤皮肤癌)在类型和数量上与预计在普通人群中会发生情况相似。HUMIRA开放性临床检测中控制和非控制人群整体...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2014年第四季度医药行业重大交易

    ...0万美元首付款、最高5.75亿美元里程金,外加B细胞恶性肿瘤治疗特许权使用费。MacroGenics公司选择权则包括支付部分研发费用及让出部分里程金以换取美国和加拿大市场一定份额利润,亦可在美国市场进行共同推广。杨...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

    ...方案可供选择。分化型甲状腺癌(DTC)是最常见甲状腺恶性肿瘤,近年来发病率稳步上升。Lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖结合模式,除抑制参与肿瘤增殖其他促血管生成和致癌信号通路相...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 日本药企卫材在美国推出新型抗癌药Lenvima

    ...疗方案可供选择。分化型甲状腺癌(DTC)是最常见甲状腺恶性肿瘤,近年来发病率稳步上升。据美国国家癌症研究所(NCI)数据,2014年美国新增甲状腺癌病例6.3万例,有1890例患者死亡。Lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 外资药为何“称霸”中国市场

    ...大二院肿瘤科高主任说。比如慢性髓性白血病。这是一种恶性血液病,大概占到所有白血病患者15%,中国一年新被发现患者在5000-6000左右。患者如果得了这种疾病,不治疗话,病人生存时间大概在5年左右。一般发病...

    医药产业医药经济;分析与评论

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