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  • Venetoclax与利妥昔单抗合并用药获突破性治疗药物资格

    ...药突破治疗药物资格,用于复发或难治淋巴细胞白血病(CLL)患者治疗。Venetoclax是由罗氏与合作伙伴艾伯维正在开发一款试验药物。Venetoclax是一种试验小分子,其旨在选择结合并抑制BCL-2蛋白,这种蛋白在细胞凋...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 北京大学第一医院成立了“血液肿瘤中心”

    ...级临床重点学科及全国血液系统疾病诊断和治疗中心,在白血病、淋巴瘤、发骨髓瘤等疾病的诊断和治疗领域处于全国领先地位。2003年至今,在科主任任汉云教授带领下,顺利开展了高难度的HLA配型不合亲缘关系供者、无血...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 安进向FDA提交白血病候选药物Blinatumomab上市申请

    安进在美国提交了其白血病候选药物Blinatumomab的上市申请,这也是最近几周其第三次提交新药上市申请。基于2期试验结果,Blinatumomab(AMG103)作为一款治疗药物被提交申请用于费城阴复发/难治疗B前体淋巴细胞白血(ALL...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 北陆药业3000万控股纽赛尔生物加码细胞治疗

    ...生物医疗技术成果。公告称,微移植技术首先在白血(AML)上取得突破进展,在治疗恶血液病如白血病克服了传统骨髓移植后长期免疫抑制、造血及免疫重建慢等缺点,成为造血干细胞治疗领域的重大突破,其优势...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 产销动态医药经济报2005年第8期

    ...聚合釜。(合露西)AshStevens获准生产儿童白血病新原料药本报讯日前,AshStevens公司的第一个儿童白血病治疗药物Clofarabine的原料药(Clolar)正式获得美国FDA批准生产。...

    医药产业医药经济;原料药
  • 艾伯维/罗氏突破性白血病新药Venclexta获FDA批准

    ...突变(del17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢淋巴细胞白血病(CLL)患者。Venclexta是一种每日一次的口服药物,适用于采用FDA批准的一款伴随诊断试剂盒VysisCLLFISH探针试剂盒(雅培生产)确认为存在17p删除突变的CLL患者。Venclexta是FDA...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美FDA批准达沙替尼治白血病

    ...替尼(Imatinibmesylate/Gleevec)耐药或不能耐受的慢骨髓白血病所有病期(慢期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同时,FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳...

    医药产业医药经济;环球
  • 解析全球第一个anti-CD38的抗癌单抗daratumumab

    ...肿瘤,包括:弥漫大B细胞淋巴癌(DLBCL)、慢淋巴细胞白血病(CLL)、淋巴细胞白血(ALL)、浆细胞白血病(PCL)、白血(AML)、滤泡淋巴瘤(FL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。有人预计这一药物一旦上市,其市场份额将达到...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗体偶联药物:连打两场翻身仗

    ...)被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗粒细胞白血,但由于偶联技术、靶向、有效等受限,完整的抗体偶联药物在血液不稳定,导致致死的产生,于2010年撤市。这使得本就不明朗的ADC药物研究,更蒙上...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • CD-19-CART细胞疗法治疗非霍奇金淋巴瘤疗效达到预期

    ...名词。CART细胞疗法最早、最大的成功是淋巴母细胞白血(ALL)。ALL是一种B细胞T细胞前体细胞(淋巴母细胞)为主的血液癌变。随着骨髓移植的介入,ALL治愈率已经相当高,几乎百分之九十的病孩都能治逾。但也有百分...

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