...,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨH),应符合规定。微生物限度:取本品2支,将主药溶于缓冲液中,取10ml照液体供试品方法制备供试液;另取规定量的供试液,用薄膜过滤法处理后,分别依法检查(2010年版药典二部附录ⅪJ...
词条抗结核病药...谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰忽略不计。微生物限度:取本品10ml,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释制成1:10的供试品溶液。细菌数:取供试品溶液10ml,加至100mlpH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液中,摇匀,薄膜...
词条抗生素类拼音:wēishēngwùxiàndùjiǎncháfǎ微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。供试品应随机抽样。如遇有异常或可疑的样品,须选取有疑义的样品。一般...
词条...设细菌内毒素(或热原)检查项。所用原料系动物来源或微生物发酵液提取物,组分结构不清晰或有可能污染毒性杂质且又缺乏有效的理化分析方法的静脉用注射剂,应考虑设立异常毒性检查项。所用原料系动物来源或微生物发...
词条2010年版药典附录...抑菌剂,以防止制剂在正常贮藏和使用过程中可能发生的微生物污染和繁殖使药物发生变质而对使用者造成危害,尤其是多剂量包装的制剂。在药品生产过程中,抑菌剂不能用于替代药品生产的GMP管理,不能作为非灭菌制剂降低...
词条2010年版药典附录...检查法(2010年版药典二部附录ⅪF)检查,应符合规定。微生物限度:取本品10ml,加恒温至45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,均匀分散后,制成1:10的供试液。取1ml供试液,薄膜过滤,再用700mlpH7.0无菌氯化钠-蛋白...
词条抗真菌药...;头孢环己烯;头孢菌素6号;头孢拉啶;Eskacef分类:抗微生物药抗生素头孢菌素类第一代头孢菌素药理作用:头孢拉定为广谱抗生素,作用机制与其他头孢菌素相同,为抑制细菌细胞壁的合成。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作...
词条抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物;β-内酰胺类抗生素;国家基本药物;抗微生物药...;头孢环己烯;头孢菌素6号;头孢拉啶;Eskacef分类:抗微生物药抗生素头孢菌素类第一代头孢菌素药理作用:头孢拉定为广谱抗生素,作用机制与其他头孢菌素相同,为抑制细菌细胞壁的合成。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作...
词条...;头孢环己烯;头孢菌素6号;头孢拉啶;Eskacef分类:抗微生物药抗生素头孢菌素类第一代头孢菌素药理作用:头孢拉定为广谱抗生素,作用机制与其他头孢菌素相同,为抑制细菌细胞壁的合成。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作...
词条...;头孢环己烯;头孢菌素6号;头孢拉啶;Eskacef分类:抗微生物药抗生素头孢菌素类第一代头孢菌素药理作用:头孢拉定为广谱抗生素,作用机制与其他头孢菌素相同,为抑制细菌细胞壁的合成。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作...
词条