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  • 益多酯胶囊

    ...品有增加患胆石症危险;氯贝丁酸衍生物类可从3方面影响类固醇代谢,它们可抑制胆固醇合成,抑制胆汁酸合成,加强胆固醇从胆汁中排泌,后两个因素可使胆汁中胆固醇饱和度增加,因此可能导致某些患者形成...

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  • 益多酯胶囊

    ...品有增加患胆石症危险;氯贝丁酸衍生物类可从3方面影响类固醇代谢,它们可抑制胆固醇合成,抑制胆汁酸合成,加强胆固醇从胆汁中排泌,后两个因素可使胆汁中胆固醇饱和度增加,因此可能导致某些患者形成...

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  • 盐酸普罗帕酮片

    ...显减少心肌自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌影响较小),也作用于兴奋形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...

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  • 盐酸普罗帕酮胶囊

    ...显减少心肌自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌影响较小),也作用于兴奋形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...

    药品说明书药品说明书;心血管系统用药
  • 盐酸普罗帕酮片

    ...显减少心肌自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌影响较小),也作用于兴奋形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...

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  • 盐酸普罗帕酮胶囊

    ...显减少心肌自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌影响较小),也作用于兴奋形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...

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  • 盐酸普罗帕酮注射液

    ...显减少心肌自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌影响较小),也作用于兴奋形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...

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  • 盐酸普罗帕酮注射液

    ...显减少心肌自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌影响较小),也作用于兴奋形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...

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  • 丙戊酸镁片

    ...全,1~2小时达血药浓度峰值。饭后服药吸收较慢,但不影响吸收总量。脑脊液中药物浓度为血药总浓度10%~20%,血浆蛋白结合率为85%~95%,半衰期(T1/2)为9~18小时。在肝内代谢,经肾脏排泄。肝损害患者半衰期明显延长...

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  • 磷酸哌喹片

    ...糖衣片,除去糖衣后显白色或淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体超微结构,主要能使滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态变异,多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈进行性加重...

    药品说明书药品说明书;抗寄生虫药

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