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  • 肥大细胞增生病

    ...即出现皮疹,或出生后1个月内发疹,仅少数病例发生于幼儿和成人。皮疹可发生于任何部位,但以上肢多见,常为单个,偶可有数个。为卵圆形,直径1~5cm的斑块或结节,境界清楚,粉红色至淡褐色,稍隆起于皮面,表面光滑...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 营养性维生素D缺乏性佝偻病

    ...疾病分类儿科疾病概述营养性维生素D缺乏性佝偻病是婴幼儿期常见的营养缺乏,本病是由于儿童体内维生素D不足使钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。典型表现是生长着的干骺端和组...

    词条疾病;儿科
  • 儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)

    ...肉瘤、神经母细胞瘤、霍奇金病等相鉴别,少数情况,在幼儿尚需注意与肌纤维瘤病鉴别。而当病变处于晚期或恢复期,鉴别诊断则更为困难,形成瘢痕的病变部位LCH细胞消失,较难通过活检手段鉴别。3.肺部病变::需注意除外...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;朗格罕细胞组织细胞增生症
  • 组织细胞增生症X

    ...-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。嗜酸性肉芽肿:嗜酸性肉芽肿又称局限性组织细胞增生...

    词条口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变
  • 特发性组织细胞增生症

    ...-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。嗜酸性肉芽肿:嗜酸性肉芽肿又称局限性组织细胞增生...

    词条口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变
  • 朗格汉斯细胞肉芽肿

    ...-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。嗜酸性肉芽肿:嗜酸性肉芽肿又称局限性组织细胞增生...

    词条口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变
  • 女性性早熟

    ...一种多发性内分泌腺腺瘤综合征。(3)甲状腺功能减退幼儿和少年期甲状腺功能低下,大多数患儿生长延迟,性发育迟缓、闭经,少数可出现性早熟,表现为乳腺发育、小阴chun增大,阴道黏液涂片可见雌激素影响的变化。一...

    词条疾病;内分泌科
  • 男性性早熟

    ...查。(3)原发性甲状腺功能减退(甲减)伴性早熟:少数幼儿期前患甲减者可伴性早熟,可能由于甲状腺激素水平降低,负反馈减弱,使下丘脑TRH分泌增多,而TRH不仅刺激垂体分泌TSH增多,也刺激PRL、LH和FSH分泌增多,导致性早...

    词条疾病;内分泌科
  • 口腔颌面部郎格汉斯细胞病

    ...-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。嗜酸性肉芽肿:嗜酸性肉芽肿又称局限性组织细胞增生...

    词条口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变;疾病
  • 神经节苷脂沉积病

    ...缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病,90%见于犹太人。疾病描述神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉...

    词条疾病;神经内科

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