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  • 骨髓增殖性疾病的分子机制和治疗策略

    ...备注1)包括几个克隆性的血液疾病,被认为起源于造血干细胞的转化。这些疾病最常见的临床特征是成熟、功能性血细胞增多,临床病程长。慢性粒细胞性白血病(本文不作详细讨论)的主要特征是它的分子病变,BCR-ABL融合...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 第一节 总论

    ...的人胚已有胸腺,并开始有淋巴细胞形成,胸腺中的淋巴干细胞也来源于卵黄囊和骨髓。③骨髓造血期开始于人胚第4个月,第5个月以后始成为造血中心,从此肝脾造血渐减退,骨髓造血功能迅速增加,成为红细胞、粒细胞和巨...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 原发性骨髓纤维化症

    ...理生理:细胞遗传学研究证实原始纤维组织并不来自骨髓干细胞。纤维组织增生同时与骨髓增殖过渡活跃有关,因为它不仅见于骨髓,也见于肝脾等髓外造血灶的周围。当骨髓功能紊乱时,胶原纤维与巨核细胞及血小板相接触,...

    词条疾病;血液科
  • 干细胞移植治疗下肢动脉闭塞症

    ...脉病再生治疗的临床应用新进展,评价动员后自体外周血干细胞移植治疗下肢动脉闭塞的临床疗效及部分影响因素。研究者血管造影确诊的下肢动脉闭塞患者12例,经重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)皮下注射150μg/d进行干...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 原发性血小板增多症

    ...病机理】病因不明,经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病,导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多,加上脾和肝储存血小板的释放,但血小板寿命大多正常。本病的出血机理由于血小板功能缺陷,...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 原发性血小板增多症

    ...病理病机病因不明,经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病,导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多,加上脾和肝储存血小板的释放,但血小板寿命大多正常。本病的出血机理由于血小板功能缺陷,...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 慢性粒细胞白血病阴茎勃起症误诊为海绵体断裂1例报告

    ...广泛出血死于门诊。  2讨论  CML是一种起源于多能干细胞的肿瘤增生性疾患[1],其临床特点为粒细胞显著增多,脾脏显著肿大,绝大多数病例具有相对特异的Ph标记染色体,病程缓慢。Ph染色体被认为是CML多能干细胞的肿...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;病例报告
  • 原发性血小板增多症

    ...发病机理病因不明,经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病,导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多,加上脾和肝储存血小板的释放,但血小板寿命大多正常。本病的出血机理由于血小板功能缺陷,...

    词条疾病
  • 浅谈血常规正常值在血液内科教学中的意义

    ...,临床查体肝、脾、淋巴结无肿大,需行骨穿、染色体、干细胞培养等检查,以确诊是否符合再生障碍性贫血的诊断。2白细胞数及百分比白细胞正常值:(4.0~10.0)×109/L,其中中性粒细胞占50%~70%,淋巴细胞20%~40%,中值细胞10...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第1期
  • 第二章 血液一般检查--第一节 红细胞检查

    ...地通过直径仅有3μm的脾窦。  红细胞起源于骨髓造血干细胞(CFU--S)在红细胞生成素作用下经红系祖细胞阶段,分化成为原红细胞,经过当选次有丝分裂依次发育为早幼、中幼和晚幼红细胞。晚幼红细胞已丧失分裂能力,它...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学

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