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  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...抗体易普利姆玛(Ipilimumab,Yervoy),默沙东的聚乙二醇干扰素α-2B(Sylatron)、2011年8月批准罗氏的威罗菲尼(Vemurafenib,Zelboraf)。2013年5月29日批准的GSK的达拉菲尼(Dabrafenib,Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib,Mekinist)和2014年批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 恒瑞医药:创新药及国际化战略

    ...实验的的新药有五个,分别为艾瑞昔布、卡曲沙星、PEG-干扰素、阿帕替尼、厄多斯坦氨溴索、紫彬类衍生物。大量资金投入的情况下,公司有能力每年筛选出有进入临床价值的化合物两个。下面我们对已经进入临床或正申...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2006年医药科研领域大事回顾(三)

    ...有较多进展。其中一项研究表明,利巴韦林联合聚乙二醇干扰治疗1829例基因2型、3型慢性丙型肝炎(分为体重调整组和固定剂量组)的持续病毒学应答(SVR)率相近(68%与65%)。12月中旬,从2003年开始的,由北京市科委、卫生...

    医药产业医药经济;要闻
  • 2013年FDA批准的27个新药汇总

    ...relis(boceprevir)、Incivek(telaprevir)一样,该药必须与聚乙二醇干扰素α、利巴韦林联用。临床试验中,对于既往未接受治疗的HCVGT1感染患者,simeprevir+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=521)与安慰剂+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=264...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...relis(boceprevir)、Incivek(telaprevir)一样,该药必须与聚乙二醇干扰素α、利巴韦林联用。临床试验中,对于既往未接受治疗的HCVGT1感染患者,simeprevir+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=521)与安慰剂+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=264...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 我国企业药物研发应适应市场多层次需要

    ...用、减少毒副作用。据国外有关估计,今后5年内仅PEG化干扰素制剂的世界销售量将达15~20亿元,而PEG化老药的市场销量最终可达100亿元,其市场前景十分光明。口腔粘膜粘附给药系统。近年来粘膜粘附给药引起研究者的关注,因...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 于在林:中国生物医药产业发展的出路

    ...,这已经证明生物药可以和化学药进行抗衡。当时包括像干扰素这样的药物也是不断的增加。所以这方面的研发是非常有意义的。我们也涉及到专利的申请,我们将其分成四个档次,第一个是基本专利,新发现的基因和新的...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2010年全球十大药企研发投入与研发状况简析

    ...段,是首个每日服用一次的蛋白酶抑制剂药物,用于以前干扰治疗后病毒复发的丙型肝炎1型患者。另外,强生的抗SGLT2糖尿病药物Canagliflozin,目前也正对1万名患者进行Ⅲ期研究。NO.6葛兰素史克葛兰素史克2010年的研发投入...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 美国FDA2009年共批准26种新药上市

    ...士诺华公司生产的多发性硬化症(MS)治疗药Extavia(重组干扰素β-1b)与拜耳的Betaseron同属一种产品。2007年,这两家公司达成了一项合作协议:诺华可以推出具有自身品牌的同类药物。Extavia用于治疗复发性MS,从而临床上减少...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 势说新药:聚焦2009药坛明日之星

    ...将是一大补充,”Funtleyder所提到的治疗药物中,包括了干扰内,这些药物都有使人身体虚弱的副作用。“如果获得批准,且只需要通过非劣性临床试验,就能商业上获得成功。”目前正进行的Ⅲ期临床试验将于2013年结...

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