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  • 第八章 医院药学管理制度

    ...贮药瓶签,应按规定用中文和拉丁书写清楚,注明规格、常用量和极量,补充药品时,必须经另一人核对方可装瓶。  (十)对麻醉药品、毒药、精神药品及贵重药品,值班人员要认真盘点清楚,发现问题和错长错短,当班者...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 医疗机构使用药械中亟需引起注意的几个主要问题

    ...录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期,第二款规定“药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 第三十四章 中药的临床药学

    ...误,毒限剧药剂量应严格控制在安全范围之内。  由于中药材质地有异有效成份溶难易有别,故医师处方上的脚注,如行煎、后下、冲服、烊化、包煎、吞服等或某些药的特殊处理,调剂人员都应遵医属认真调配并向患者交待...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 冬季养生重在养肾防寒

    ...水过旺;多吃些苦味食物,以补益心脏,增强肾脏功能,常用食物如:槟榔、橘子、猪肝、羊肝、大头菜、莴苣、醋、茶等。炖补养生冬季饮食切忌黏硬、生冷,因为此类食物属阴,易使人体阳气受损,饮食调养应以“补”为主...

    健康健康生活;养生保健;四季保健;冬季;防病
  • 关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知

    ...工作台表面平整、不易产生脱落物。  2-8(中药专项)中药材、中药饮片的提取、浓缩、蒸、炒、炙、煅等厂房其生产规模相适应。  2-9(原料药专项)原料药中间产品的质量检验生产环境有交叉影响时,其检验场所不...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...注意执行医疗保护制。  2)建立药品分装室:对处方常用药品医生协商品种、规格、数量,做好预包装工作,以提高调配工作效率,缩短病人取药时间。药品分装室必须配备熟悉调业务的药学人员负责管理,并制定药品分...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 药品管理法

    ...医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有...

    词条部门规章

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