...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...害。除个别情况，氨基酸病（aminoacidopathy）均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙...
词条神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；营养学；临床营养；营养代谢病；疾病...畴，而青少年型和成年型属于慢性病。症状体征本病具有隐性遗传的特点，偶尔在成年型NCL出现显性遗传，但仅有大约20%的患者有家族史，14%的家族可以出现2个患病的儿童，一个家族出现3个和4个患者分别为3.2%和1.17%。80%NCL患者...
词条疾病；神经内科...失和性腺功能减退患者，这种遗传方式显然符合常染色体隐性遗传。此外，还有一些家系父亲正常，母亲是携带者，生育的子女中，只有男性出现性腺功能减退和(或)嗅觉缺失。而女儿结婚后，生育的女性子代表现正常，而男性...
词条疾病；内分泌科...10%的患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传或隐性遗传，其余为散发性帕金森病。氧化应激和自由基生成：自由基可使不饱和脂肪酸发生脂质过氧化（LPO），后者可氧化损伤蛋白质和DNA，导致细胞变性死亡。线粒体功...
词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征...10%的患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传或隐性遗传，其余为散发性帕金森病。氧化应激和自由基生成：自由基可使不饱和脂肪酸发生脂质过氧化（LPO），后者可氧化损伤蛋白质和DNA，导致细胞变性死亡。线粒体功...
词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征...10%的患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传或隐性遗传，其余为散发性帕金森病。氧化应激和自由基生成：自由基可使不饱和脂肪酸发生脂质过氧化（LPO），后者可氧化损伤蛋白质和DNA，导致细胞变性死亡。线粒体功...
词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征；中医学；针灸学；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病穴位注射疗法；常见病推拿疗法