常染色体隐性遗传多巴反应性肌张力障碍

神经棘红细胞增多症

...(1)Bassen-Komzweig综合征：又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病。临床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共济失调、视网膜病变，可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。(2)Mcleod综合征：为X连锁隐性遗传病。...

词条疾病；神经内科

【摘要】　目的　加强对多巴反应性肌张力障碍的认识和重视。方法　描述我院收治的来自5个家庭7例患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。结果　男1例，女6例，其中4例为2对姐妹。发病年龄3个月至8岁，平均3.1岁，治疗前平...

参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；神经病学

哈-斯二氏病

...发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直少动，静止...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

Hallervorden-Spatz病

...发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直少动，静止...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

苍白球色素性退变综合征

...发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直少动，静止...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

苍白球黑质红核色素变性

...发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直少动，静止...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

PD

...帕金森病综合征、多系统萎缩、原发性震颤、脑血管病、多巴反应性肌张力障碍、抑郁症等疾病相鉴别。特发性帕金森病须与家族性帕金森病、Parkinson综合征鉴别，早期不典型病例须与遗传病或变性病伴Parkinson综合征鉴别。家族...

词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征

特发性帕金森病

...帕金森病综合征、多系统萎缩、原发性震颤、脑血管病、多巴反应性肌张力障碍、抑郁症等疾病相鉴别。特发性帕金森病须与家族性帕金森病、Parkinson综合征鉴别，早期不典型病例须与遗传病或变性病伴Parkinson综合征鉴别。家族...

词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征

帕金森病

...帕金森病综合征、多系统萎缩、原发性震颤、脑血管病、多巴反应性肌张力障碍、抑郁症等疾病相鉴别。特发性帕金森病须与家族性帕金森病、Parkinson综合征鉴别，早期不典型病例须与遗传病或变性病伴Parkinson综合征鉴别。家族...

词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征；中医学；针灸学；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病穴位注射疗法；常见病推拿疗法

震颤麻痹

...帕金森病综合征、多系统萎缩、原发性震颤、脑血管病、多巴反应性肌张力障碍、抑郁症等疾病相鉴别。特发性帕金森病须与家族性帕金森病、Parkinson综合征鉴别，早期不典型病例须与遗传病或变性病伴Parkinson综合征鉴别。家族...

词条中医学；针灸学；疾病；常见病针灸治疗；常见病推拿疗法；常见病方药治疗；常见病穴位注射疗法；神经系统疾病；中医常见病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征