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  • Camuratic-Engelmann病

    ...由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为染色显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育为特点,表现为长管骨内、外骨膜异增生,致使骨皮质增厚,骨干增粗和髓腔变窄,骨硬化基础上,可见斑状骨...

    词条疾病
  • 对称性硬化性厚骨症

    ...由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为染色显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育为特点,表现为长管骨内、外骨膜异增生,致使骨皮质增厚,骨干增粗和髓腔变窄,骨硬化基础上,可见斑状骨...

    词条
  • 进行性骨干-骨骺发育不良症

    ...由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为染色显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育为特点,表现为长管骨内、外骨膜异增生,致使骨皮质增厚,骨干增粗和髓腔变窄,骨硬化基础上,可见斑状骨...

    词条
  • 对称性硬化性厚骨症病

    ...由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为染色显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育为特点,表现为长管骨内、外骨膜异增生,致使骨皮质增厚,骨干增粗和髓腔变窄,骨硬化基础上,可见斑状骨...

    词条疾病
  • 进行性骨干发育不良

    ...由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为染色显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育为特点,表现为长管骨内、外骨膜异增生,致使骨皮质增厚,骨干增粗和髓腔变窄,骨硬化基础上,可见斑状骨...

    词条内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良;疾病
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...根神经病(hereditarysensoryradicularneuropathy) 本病多数呈染色显性遗传。通在20~30岁、偶尔在儿童起病,最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡,最早出现的症状为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂,卧床休息后可愈合...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有染色显性遗传染色体隐性或性联隐性遗传遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 全身弹力纤维发育异常症

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有染色显性遗传染色体隐性或性联隐性遗传遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 艾-荡综合征

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有染色显性遗传染色体隐性或性联隐性遗传遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 皮肤弹性过度综合征

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有染色显性遗传染色体隐性或性联隐性遗传遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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