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  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 先天性先天性肾囊肿瘤病

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 再生障碍性贫血

    ...是通过自身免疫直接抑制造血干细胞或直接损伤干细胞的染色体所致。这类作用往往是不可逆的,即使药物停用。凡干细胞有遗传性缺陷者,对氯霉素的敏感性增加。(二)化学毒物苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所...

    词条疾病
  • 囊性肾病

    ...(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾,于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中发生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多...

    词条疾病;肾脏内科
  • Paget病

    ...家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为染色显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并在病变...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • Paget骨病

    ...家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为染色显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并在病变...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 佩吉特骨病

    ...家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为染色显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并在病变...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 畸形性骨炎

    ...家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为染色显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并在病变...

    词条疾病

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