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  • 大舞蹈病

    ...动、精神异和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨廷顿病

    ...动、精神异和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病...

    词条疾病
  • 亨廷顿舞蹈病

    ...动、精神异和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 遗传性舞蹈病

    ...动、精神异和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 慢性进行性舞蹈病

    ...动、精神异和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨延顿病

    ...缩。疾病病因:Huntington病是影响纹状体和大脑皮质的染色显性遗传病,呈完全外显率,受累个体后代50%发病。典型在30-50岁才出现症状,此时患者多已建立家庭,使疾病传至下一代。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因...

    词条疾病;神经内科
  • HD

    ...动、精神异和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病...

    词条医疗技术名
  • Creutzfeldt-Jakob病

    ...人血液、CSF或组织接触。PrP基因突变导致家族型CJD,为染色显性遗传,散发型CJD传播方式不清。CJD变异型被认为是牛海绵状脑病即疯牛病(MCD)传播给人类。病理生理大体可见脑海绵状变,皮质、基底节和脊髓萎缩变性;显...

    词条疾病;神经内科
  • 不随意运动

    ...动分类:神经内科见症状ICD号:R25.8发病机制:近年对神经系统递质(化学传递物质)的研究有很大进展,认为该物质贮存于神经轴突末梢的突触囊泡中,其中包括乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺、5-羟色胺、γ-氨...

    词条疾病;神经内科;常见症状
  • 神经棘红细胞增多症

    ...Levine等首次描述此病,根据遗传方式、Kell血型,分为染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增多症(chorea-acanthocytosisCA)与X-连锁Mcleod综合征两种类型,其特征为进行性神经退行性变,伴舞蹈样动作及棘形红细胞增多。遗传...

    词条疾病;神经内科

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