...；肌萎缩性脊髓侧索硬化；运动神经元病分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率（每年新发病例）为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...；肌萎缩性脊髓侧索硬化；运动神经元病分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率（每年新发病例）为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...；肌萎缩性脊髓侧索硬化；运动神经元病分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率（每年新发病例）为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...尖端扭转性室速或室颤。 8 Brugada综合征 一种常染色体显性遗传性疾病，编码钠离子通道的基因(SCN5A)突变是Brugada综合征的分子生物学基础。心电图异常是Brugada综合征的特异标记，表现为复极和除极异常，但检查未见器...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第2期...合征的特征。家族性预激综合征：家族性预激综合征系常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上，与7q3上D7S505、D7S483和D7S688三个位点均连锁，以D7S505Lod值最高。发病机制：WPW综合征旁路产...
词条疾病；心血管内科；心律失常；预激综合征...合征的特征。家族性预激综合征：家族性预激综合征系常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上，与7q3上D7S505、D7S483和D7S688三个位点均连锁，以D7S505Lod值最高。发病机制：WPW综合征旁路产...
词条疾病；心血管内科；心律失常；预激综合征...合征的特征。家族性预激综合征：家族性预激综合征系常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上，与7q3上D7S505、D7S483和D7S688三个位点均连锁，以D7S505Lod值最高。发病机制：WPW综合征旁路产...
词条疾病；心血管内科；心律失常；预激综合征...合征的特征。家族性预激综合征：家族性预激综合征系常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上，与7q3上D7S505、D7S483和D7S688三个位点均连锁，以D7S505Lod值最高。发病机制：WPW综合征旁路产...
词条疾病...合征的特征。家族性预激综合征：家族性预激综合征系常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上，与7q3上D7S505、D7S483和D7S688三个位点均连锁，以D7S505Lod值最高。发病机制：WPW综合征旁路产...
词条疾病；心血管内科；心律失常；预激综合征...合征的特征。家族性预激综合征：家族性预激综合征系常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上，与7q3上D7S505、D7S483和D7S688三个位点均连锁，以D7S505Lod值最高。发病机制：WPW综合征旁路产...
词条疾病；心血管内科；心律失常；预激综合征