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  • 埃莱尔-当洛综合征

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有染色性遗传,染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病
  • Meekein-Ehlers-Danlos综合征

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有染色性遗传,染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有染色性遗传,染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 索引

    ...T毛细血管扩张性共济性遗传119autosomaldominanceinheritance染色性遗传49recessiveinheritance染色性遗传52axialtriradius轴三叉1355′-azocytidine5氮胞苷167Bbalancedfranslocation平衡易位16BartshydropsfetalisBarts水肿胎,Barts胎尔水肿综合征64b...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第二节 衰老机理研究进展

    ...区别地与细胞中其它物质如蛋白质和核酸作用,造成酶、染色体DNA分子功能或结构的破坏。过氧化脂质反应的产物丙二醛(MDA)又可通过蛋白质一级氨基基团反应与蛋白质交联,造成细胞功能的破坏以至死亡。衰老相关疾病的发...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;老年医学
  • 弹性假黄瘤病

    ...合征有一定关系。2.根据遗传方式,可将本病分为4型(1)染色性遗传Ⅰ型:表现在四肢屈侧出现橘皮样外观,伴有高血压、心绞痛、间歇性跛行等严重循环障碍及眼部症状。(2)染色性遗传Ⅱ型:特征性表现有淡黄色丘...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 弹性痣

    ...养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为染色性遗传与染色体隐性遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色性Ⅰ、Ⅱ组和染色体隐性Ⅰ组,而染色体隐性Ⅱ组较为罕见,通性遗传症状较隐性...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 弹力纤维假黄瘤

    ...养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为染色性遗传与染色体隐性遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色性Ⅰ、Ⅱ组和染色体隐性Ⅰ组,而染色体隐性Ⅱ组较为罕见,通性遗传症状较隐性...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 非典型黄色瘤

    ...养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为染色性遗传与染色体隐性遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色性Ⅰ、Ⅱ组和染色体隐性Ⅰ组,而染色体隐性Ⅱ组较为罕见,通性遗传症状较隐性...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 弥漫性黄斑瘤

    ...养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为染色性遗传与染色体隐性遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色性Ⅰ、Ⅱ组和染色体隐性Ⅰ组,而染色体隐性Ⅱ组较为罕见,通性遗传症状较隐性...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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