HER2阳性乳腺癌患者可从添加希罗达于赫赛汀和泰素帝疗法中大大获益新的联合为迅速扩散的晚期乳腺癌妇女提供有效选择禁令于东欧夏令时间2006年10月2日14点45（格林尼治标准时间2006年10月2日12点45）解除土尔其伊斯坦布尔10月3...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关.../--一项新的针对晚期乳腺癌的随机第三阶段研究表明，希罗达(Xeloda)（卡培他滨(capecitabine)）和紫杉醇(paclitaxel)联合疗法和与被公认为效用较高的表阿霉素(epirubicin)（一种蒽环类药物(anthracycline)）和紫杉醇联合疗法的疗效相当，...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关近日，希罗达（化学名：卡培他滨）获得国家食品药品监督管理局批准用于胃癌治疗。该药此前曾获得批准，用于结直肠癌及转移性乳腺癌的治疗。“希罗达作为新一代肿瘤内激活的口服化疗药物，已成为晚期胃癌一线治疗的新...
医药产业药品天地；药界风云；新药...消息—来自一项有2000多名患者参与的临床研究显示，希罗达作为一种口服的结肠肿瘤化疗药不仅疗效好、副作用小，服用起来也要较传统的化疗方案更方便。传统的结肠肿瘤化疗通常要求患者一周内住院5天以便接受静脉化疗，...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...选择性、低毒、方便、费效比合理的药物发展。 1希罗达 希罗达（Capecitabine，卡培他滨）是一种口服氟嘧啶类药物，在治疗乳腺癌中具有高度活性。希罗达关键性临床及其后验证试验均证实希罗达对乳腺癌治疗安全有效...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第10期[药理作用]卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒类制剂，其本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5～氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸腺嘧啶磷酸化酶在肿瘤所在部位进行转化，从而最大限度...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...学分型、淋巴结转移、临床分期的关系，所有病例加用希罗达化疗。结果VEGF表达依大肠癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的顺序而明显上升（P0.05），同时与大肠癌有无淋巴结转移密切相关（P0.05）。VEGF阴性表达组患者nm23表达水平明显...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；临床医学...究，其结果表明，与单用化疗药治疗相比，赫赛汀联合希罗达可以帮助乳腺癌病人将无疾病进展的生存时间再延长近3个月。研究结果同时显示，在继续接受赫赛汀治疗后，患者对治疗的反应率从27.0%增加到48.0%，增长了近一倍。...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...。由于高龄患者或对化疗可能耐受不佳者，可考虑应用希罗达口服代替之（希罗达2500mg/m2/d），连服2周，休息1周，总共6周期。对于高危因素较多者（LNM12个，大量脉管瘤栓，直接侵犯周围组织器官等），可考虑联合草酸铂或开...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；经验交流...企中，罗氏制药有限公司市场份额较大，该公司生产的希罗达（卡培他滨）排名第一，属于抗代谢类抗肿瘤药，美罗华（利妥西单抗）和赫赛汀（曲妥珠单抗）是靶向类抗肿瘤药，分别排在第二和第四。排名第三的是赛诺菲生产...
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