【摘要】目的探讨希罗达（卡培他滨）联合肝动脉栓塞化疗（TACE）在中晚期肝癌中的临床应用。方法肝癌患者随机分为两组，治疗组24例，对照组30例。治疗组采用TACE治疗3周后，口服希罗达每日2500mg／m2，分2次服，服用14天，停...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第8期【摘要】目的对希罗达（xeloda）在结直肠癌治疗方面的疗效，耐受性和易用性进行临床研究。方法将48名病理分期为DukesB期和DukesC期的结直肠癌患者行根治性切除术后随机分成A、B两组，A组治疗方案:5-Fu500mg/d，联合甲酰四氢叶酸3...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第6期；论著...，89.20亿美元）。近日，2项III期研究表明，安维汀联合希罗达显著延长了HER2阴性乳腺癌患者的总生存期。一项III期EMELDA研究，涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线诱导治疗后病情得到稳定的HER2阴性转移性乳腺癌患者，研究中...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...规模最大的晚期食管癌第三阶段研究REAL2的结果显示，希罗达(Xeloda)可代替5-氟尿嘧啶(5-FU)，奥沙利铂(oxaliplatin)可代替顺铂(cisplatin)，用于一线治疗晚期食管癌（食管和胃）患者。在英国和欧洲大部分地区，该疾病的标准疗法是表...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...的转移性直肠癌患者进行的关于阿瓦斯丁（Avastin）和希罗达（Xeloda）的大型国际III期临床试验，达到两个主要终点的要求。试验结果表明：从无进展生存期（PFS）方面来说，希罗达结合奥沙利铂（Oxaliplatin）的XELOX化疗法的疗效...
医药产业药品天地；药界风云；新药HER2阳性乳腺癌患者可从添加希罗达于赫赛汀和泰素帝疗法中大大获益新的联合为迅速扩散的晚期乳腺癌妇女提供有效选择禁令于东欧夏令时间2006年10月2日14点45（格林尼治标准时间2006年10月2日12点45）解除土尔其伊斯坦布尔10月3...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...地区受影响全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达(卡培他滨片)昨天启动全球召回，原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产，产品的质量不能得到保证。在全球被回收的希罗达涉及多个批次，到...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...。患者于2年前曾因左上臂皮下转移性乳腺癌单独给予希罗达治疗，用法为希罗达每天3000mg，分2次服，连服2周，停1周，21天为1个周期。共应用4个周期，患者达完全缓解，出现轻度手足综合征。半年前发现左胸壁皮肤小结节，经...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第18期；病例报告.../--一项新的针对晚期乳腺癌的随机第三阶段研究表明，希罗达(Xeloda)（卡培他滨(capecitabine)）和紫杉醇(paclitaxel)联合疗法和与被公认为效用较高的表阿霉素(epirubicin)（一种蒽环类药物(anthracycline)）和紫杉醇联合疗法的疗效相当，...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达（卡培他滨片）昨天启动全球召回，原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产，产品的质量不能得到保证。在全球被回收的希罗达涉及多个批次，到期日期分...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回