...含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCl)与咖啡因(C8H10N4O2H2O)均应为标示量的90.0~110.0%。[处方]对乙酰氨基酚500g盐酸伪麻黄碱20g咖啡因10g辅料适量制成1000片 性状:本品为白色片。 鉴别:(1)取本品的细...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...)、茶碱、尼泊金乙酯、盐酸苯丙醇胺、对氨基苯甲酸、咖啡因均由本所提供。磷酸二氢钾(分析纯,上海试剂二厂),硼砂(分析纯,云岭化工厂),二次蒸馏水,分析所用药品以及辅料均由强生公司提供。2测定条件以磷酸二氢钾—...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...分:每片中含对乙酰氨基酸(C8H9O2)应为0.450~0.550g,含咖啡因(C8H10N4O2)应为58.5~71.5mg。对乙酰氨基酚500g咖啡因65g制成1000片 性状:薄膜衣片。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品各峰的保留时间应与相应...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...酸索他洛尔峰之间的分离度应大于2.5。内标溶液的制备取咖啡因,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,摇匀,即得。测定法取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸索他洛尔50mg),置50ml量瓶中,...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...定量稀释成每1ml中约含0.8mg的溶液.作为对照品溶液;另取咖啡因适量,加甲醇制成每1ml中含0.8mg的溶液.作为内标溶液;精密量取对照品溶液与内标溶液各5ml,置50ml量瓶中.加水稀释至刻度.摇匀;取10μl注入液相色谱仪.按峰面积计...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...片是由对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、咖啡因、人工牛黄等药物组成的复方制剂,有解热镇痛之功效,用于流行感冒引起的发热头痛、咳嗽口干、咽喉疼痛等症。其中马来酸氯苯那敏在片剂中含量较低,不易混...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第1期...电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标,20mmol/L硼砂—20mmol/L磷酸二氢钠(4.9∶5.1,pH8.6)为运行缓冲液,在7min内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为80~640μg/mL(r=0.9999)和50~400μg/...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...为101.54%。2 讨论 试验了扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、桂利嗪保留行为,前三种药品保留时间过短,不能与辅料完全分开,桂利嗪保留时间在美沙芬之后,且峰形稳定,分离度好,无杂峰干扰,故以桂利嗪做内标。曾...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...为101.54%。2 讨论 试验了扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、桂利嗪保留行为,前三种药品保留时间过短,不能与辅料完全分开,桂利嗪保留时间在美沙芬之后,且峰形稳定,分离度好,无杂峰干扰,故以桂利嗪做内标。曾...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...研室),尼可莫尔片剂(沈阳药科大学药剂教研室),内标物咖啡因(东北制药总厂)。2 色谱条件及色谱图 色谱柱:SilicaA2.6mm×250mm,10μm(美国PE公司),流动相:氯仿-甲醇(97∶3),流速:0.8mL*min-1,检测波长:254nm,灵敏度:0.08AUFS...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例