...敏反应的发生。 ［参考文献］ 1孟庆去，宋淑兰.普鲁卡因过敏反应1例报告.中华麻醉学杂志，1989，9（1）：60. 作者单位：137400内蒙古乌兰浩特，兴安盟人民医院麻醉科 （编辑：杨熠）作者：韩仁海，吕国莲
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第22期...胺类局麻药，本药吸收快，半衰期为90min，与相同浓度的普鲁卡因相比，利多卡因产生的局麻作用快而强，因其安全范围大，能穿透粘膜，故可用于各科局部麻醉方法，有全局麻药之称。2抗心律失常作用利多卡因原为局部麻醉剂...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第7期；药物临床...据它的化学结构特点，科学家于1905年陆续发现毒性低的普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因、罗比卡因等一系列化合物，使用范围逐渐扩大。根据中国药学会科技开发中心《全国医药经济信息网》的相关数据统计，2006年局...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物...对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(2)本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。(3)其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而...
药品说明书药品说明书【摘要】目的观察盐酸氯普鲁卡因与盐酸利多卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的作用及临床效果。方法选择L1～2间隙连硬外麻醉行剖宫产的患者40例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为A、B两组（每组20例），A组用2%盐酸利多卡因，B组用3%盐...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第6期