...（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品静脉注射后在全身广泛分布，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t...
药品说明书药品说明书...酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服吸收完全，2小时血峰浓度为82.5mg/L，半衰期约为6小时，血清蛋白结合率为35%，乙酰化率较低（平均28%）。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高，尿中乙酰化...
药品说明书药品说明书；抗感染药...酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服吸收完全，2小时药峰浓度为82.5mg/L，半衰期约为6小时，血清蛋白结合率为35%，乙酰化率较低（平均28%）。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高，尿中乙酰化...
药品说明书药品说明书...固结合，或本品不易与组织内的金、汞和砷络合。【药代动力学】静脉注射在血循环消失很快，T1/2为20～60分钟；肌内注射，T1/2为90分钟。存在于血浆，主要在细胞外液；脑脊液中甚微，仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代...
药品说明书药品说明书...酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收，4～6小时达高峰血浓度，有效浓度维持较长，血消除半衰期(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中，...
药品说明书药品说明书...酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收，4～6小时达高峰血浓度，有效浓度维持较长，血消除半衰期(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中，...
药品说明书药品说明书；抗感染药...用较单药增强，对其呈现耐药的菌株也相应减少。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收，广泛分布于全身组织和体液。易透过血脑屏障和胎盘屏障。本品主要经肾代谢。【适应症】主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染...
药品说明书药品说明书；抗感染药...较单药增强，并且对它们耐药的菌株也相应减少。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收，广泛分布于全身组织和体液。易透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。本品主要经肾代谢。【适应症】主要用于对本品敏感的细菌所致的尿...
药品说明书药品说明书...酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品吸收后广泛分布于全身组织和体液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑...
药品说明书药品说明书；抗感染药...觉神经末梢，引起肠反射性蠕动增加而导致排便。【药代动力学】口服本品后10～12小时内起作用。主要由粪便排出，口服仅少量被吸收，以葡糖苷酸形式从尿排出。【适应症】用于便秘的治疗，也可用于腹部X线检查或内窥镜检...
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