...【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，...
药品说明书药品说明书...致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维生素减...
药品说明书药品说明书...本吕为肠溶微丸胶囊，口服后胶囊在胃中溶解，而微丸在小肠上端溶解、释放药物并被吸收，避免了红霉素碱在胃酸中的降解和失活。由于其颗粒较小且有肠溶包衣，微丸很易通过胃部进入小肠溶液、吸收。口服本品500mg后3.5小...
药品说明书药品说明书...量99mTc-EC的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBq肾上腺膀胱壁骨小肠壁上结肠壁下结肠壁肾肝肺肌肉心壁胰脾睾丸甲状腺全身1.61.41.61.61.91.91.91.41.41.11.41.61.41.10.81.4【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名...
药品说明书药品说明书...与本品同用时，可加快左旋多巴自胃中排空，因而可增加小肠对左旋多巴的吸收量或(和)速度。8．单胺氧化酶(MAO)抑制药中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止与左旋多巴同用，以免引起高血压危象，在用左旋多巴前应先停用MA...
药品说明书药品说明书...泌。【药代动力学】口服本品后，十一酸睾酮油溶液可经小肠-淋巴系统吸收，避开肝脏的灭活作用。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主，提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在体内水解成睾酮，以原型从尿中排泄...
药品说明书药品说明书...0.742.63膀胱壁0.742.63胃肠道上部大肠0.742.63下部大肠0.742.63小肠0.742.63肾0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲状腺0.742.63子宫0.742.63【规格】（1）370MBq(10mCi)（2）740MBq(20mCi)（3）1850MBq(50Cmi)（4）3700MBq(100Cmi)【...
药品说明书药品说明书...肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。t1/2为2～4小时,达峰时1～2小时维持降血糖长达10小时以上,药物在体内代谢成无活性物质,排泻药量的97％三天内全部由肾脏排出体外,不会造成药物积...
药品说明书药品说明书...消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5～2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢...
药品说明书药品说明书...服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。T1／2为15小时，肾功能受损...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类