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  • 分子靶向药物研发研发正如火如荼市场前景可期

    ...,《医药经济报》记者了解到,仅仅上市3年,治疗非细胞肺癌的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)2008年的全球销售额就达到了11.2亿美元,销售额同比上升23%。实际上由于市场前景可期,全球分子靶向药物的研发正如火如荼,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 分子靶向药物研发正如火如荼市场前景可期

    ...,《医药经济报》记者了解到,仅仅上市3年,治疗非细胞肺癌的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)2008年的全球销售额就达到了11.2亿美元,销售额同比上升23%。实际上由于市场前景可期,全球分子靶向药物的研发正如火如荼,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 方盛制药两个一类抗肿瘤新药市场前景看好

    ...。方盛制药下属控股子公司方盛华美正在进行研发的抗细胞肺癌、抗乳腺癌两个一类抗肿瘤新药目前已全面开展药理药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等的研究。各项研究已达到预期的效果,和国内已上市产品相比,...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 揭密三大“目录”里的抗肿瘤辅助用药

    ...治疗多发性骨髓瘤的来那度胺(新基医药)和治疗晚期非细胞肺癌的吉非替尼(阿斯利康),都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药,本文将主要分析以上三大目录的辅助用药目录。[化学...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物授予加速批准

    11月13日,美国FDA对一款治疗晚期非细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物授予加速批准。Tagrisso(osimertinib)现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。肺癌是美国主...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰启动BI1482694用于非小细胞肺癌的2期试验

    ...验,以在T790M突变阳性,肿瘤对目前可供使用的靶向表皮细胞生长因子受体(EGFR)治疗药物停止响应的非细胞肺癌(NSCLC)患者中评价BI1482694(HM61713)的安全性与有效性。这项试验的主要终点是客观缓解率(ORR)。韩国成均馆...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 肺癌靶向药物及适应症汇总

    ...:适用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非细胞肺癌,既往化学治疗主要是指铂剂或多西他赛治疗;适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。注意事项:当考虑本品用于...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

    ...用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非细胞肺癌(NSCLC)患者治疗,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测。肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 快刀斩乱麻辉瑞放弃非小细胞肺癌核酸免疫药的开发

    ...美国的辉瑞(NYSE:PFE)对外公布说,他们放弃了一个非细胞肺癌治疗新药PF-3512676的研究,原因是III期临床研究证实其无效。辉瑞立即终止了评价PF-3512676不同配方或剂量的另外3个III期临床研究和2个II期临床研究。圈内人士评论...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 6大肿瘤药专利将到期A股竞争仿制首发

    ...去年销售额为17亿美元;罗氏的厄洛替尼,用于治疗非细胞肺癌。尽管未入选去年畅销10大肿瘤药,但是罗氏去年销售前6大品种,全年销售额为15亿美元;辉瑞的舒尼替尼于2007年5月在我国上市销售,主要用于治疗肾细胞癌、胃...

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