...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病拼音：quángùtóngquēfázhèng疾病别名低醛固酮血症,醛固酮减少症,hypoaldosteronism疾病代码ICD:E34.8疾病分类内分泌科疾病概述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由于醛固酮(aldosterone，ALD)分泌减少...
词条疾病；内分泌科...同时催化孕酮转化为11-脱氧皮质酮，二者分别为皮质醇和醛固酮的前体。21羟化酶活性降低致皮质醇和醛固酮合成受损。皮质醇水平合成减少，通过负反馈使垂体ACTH分泌增加，刺激肾上腺皮质细胞增生；而醛固酮分泌不足激活上...
词条词条；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；先天性肾上腺增生症；遗传性疾病...较少。 ⑷早期或轻症患者，由于血容量减少不明显，醛固酮分泌不增多，故尿中仍有钠排出，其浓度还可因水重吸收增多而增高；在晚期和重症病例，可因血容量减少、醛固酮分泌增多而致尿钠含量减少。 ⑸细胞外液渗...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学...结核、甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、原发性醛固酮症、甲状腺髓样瘤、恶性肿瘤骨转移、废用性骨萎缩。④药物及其他：利尿药、类固醇、P限制酸中毒。化验取材：尿液化验方法：尿液检查化验类别一：体液和排...
词条化验及医学检查...孕酮不能转变为皮质醇，而且孕烯醇酮和孕酮不能转化为醛固酮。见图1。图121羟化酶缺乏致皮质醇与醛固酮缺乏而雄激素增多由于皮质醇缺乏，垂体分泌ACTH增多，从而肾上腺皮质增生。雄激素合成不需要21羟化酶参与，因而雄...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第8期...，又称混合型，Ⅳ型肾小管酸中毒是由于先天性或获得性醛固酮分泌不足或肾小管对醛固酮反应不敏感所引起的代谢性中毒和高血钾症。每型探寻其病因又可分为原发性或继发性肾小管酸中毒。【诊断】诊断肾小管酸中毒首先要...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...，又称混合型，Ⅳ型肾小管酸中毒是由于先天性或获得性醛固酮分泌不足或肾小管对醛固酮反应不敏感所引起的代谢性中毒和高血钾症。每型探寻其病因又可分为原发性或继发性肾小管酸中毒。诊断：诊断肾小管酸中毒首先要仔...
词条疾病...正常或稍高，也可测血浆及尿皮质醇浓度均增高。原发性醛固酮增多症血浆肾素活性减低而血浆及尿醛固酮浓度增高。至于肾上腺疾患的定位诊断，目前常用B超及CT检查，尤以B超简单易行，但对瘤体较小者则应用肾上腺同位素...
词条疾病...等。③尿中钾排泄增加：A.盐皮质激素分泌增多：原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣（Cushing）综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征（低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、继发性醛固酮增多症...
词条营养学；矿物质；常量元素；血液生化检查；血液无机物测定；化验及医学检查