... 6血红蛋白病(SS病及其他) 7真性结缔组织病：属于遗传性结构蛋白病，包括马凡氏综合征、同型胱氨酸尿症、爱当氏综合征(分为10个亚型)、先天性成骨不全(分为4个亚型)、弹力蛋白遗传病 8粘膜贮积症：包括三个亚...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；风湿病防治340问...究者懂得，各种动物所需的诱发剂量、宿主年龄、性别和遗传性状等对实验的影响，以及动物疾病在组织学、生化学、病理学等方面与人类疾病之间的差异。要避免选用与人类对应器官相似性很小的动物疾病作为模型材料。为了...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...中可有几个人发病，故有人认为本病通常为常染色体显性遗传性皮肤病。但国内曹元华报告64例毛发红糠疹病例仅有24例有家族史，因此不能完全用遗传因素解释本病的病因；此外本病在临床和组织学方面都有许多特征，提示为...
参考资料求医问药；疾病手册；皮肤性病科...多种类型（表37-1），说明此病发病与多种因素相关。有遗传性、非遗传性；有与代谢障碍相关的，也有与关节外伤相关的。根据有关统计发现，80%以上病人，年龄在60岁以上；70%病人，有关节损伤史；年轻（＜50岁）病人大多伴...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...多种类型（表37-1），说明此病发病与多种因素相关。有遗传性、非遗传性；有与代谢障碍相关的，也有与关节外伤相关的。根据有关统计发现，80%以上病人，年龄在60岁以上；70%病人，有关节损伤史；年轻（＜50岁）病人大多伴...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...、家族性糖皮质激素不足、Rozycki综合征、淀粉样变性、遗传性小脑共济失调、下颌面骨发育不全等遗传性疾病共存，本病可能为常染色体隐性遗传。O′Brien和Smart［1］报道在1个父母健康的家庭，7个子女中有5人患食管运动障碍...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...前对于临床治疗尚不能起到很好的引导作用，虽然对家族遗传性病窦研究有了一定突破，但要构建真正类似正常起搏的生物起搏器需要更进一步的研究和探讨。【参考文献】1RodriguezRD,SchockenDD.Updateonsicksinussyndrome,acardiacdisorderofagin...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第3期...可见于2、3或4代，且发病以男性为多。HLA-B5（+）是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系。Behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在HLA-B与TNF-beta位点之间，这可能...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...药物（尤其是氨基糖甙类抗生素过量或过敏）、先天性或遗传性缺陷，均应注意搜寻。机体丧失80%肾功能时仍能耐受，仅凭症状有时难以判定肾脏病变程度，尚须靠实验室检查及细致的临床观察。对贫血、营养状况及一般体质的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范...低血糖；（2）有关糖原代谢的酶功能失常或不足：见于遗传性代谢性肝病，如糖原累积症、半乳糖血症，因酶缺陷致肝糖原异生障碍引起低血糖；（3）肝肿瘤原发性肝病伴低血糖发生率为4.6%~30%，低血糖症是原发性肝细胞癌较...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第4期