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  • 皮质纹状体脊髓变性

    ...疾病,后被证实为人类的朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右,遗传或家族型约占病例总数的10%~15%左右,医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 痉挛性假硬化症

    ...疾病,后被证实为人类的朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右,遗传或家族型约占病例总数的10%~15%左右,医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 多发性脑梗死性痴呆

    ...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等,无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶,脑...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 早老性皮质纹状体变性

    ...疾病,后被证实为人类的朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右,遗传或家族型约占病例总数的10%~15%左右,医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 单发性脑梗死痴呆

    ...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等,无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶,脑...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病

    ...疾病,后被证实为人类的朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右,遗传或家族型约占病例总数的10%~15%左右,医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...

    词条感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病
  • 青年脑梗塞病因探讨

    ...静脉血栓形成引起脑梗塞。7.3纤溶系统障碍先天性:一些家族患者因纤维蛋白原或纤溶酶原缺乏,或组织型纤溶酶原激活物合成或释放减少,反复发生静脉血栓或栓塞。也有病例报告认为青年脑梗塞与纤溶酶原活性水平较低有关...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第2期;综述
  • 神经病学现代进展

    ...基因突变、老年前素1(PS1)和老年前素2(PS2)的基因突变。在家族型和散发型病例中发现了不同的基因类型,目前在不同种族中寻找更多的基因突变形式。  (二)Alzheimer氏病的发病机制:在Alzheimer氏病的脑组织内发现特征性的病理...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;康复及理疗医学
  • 多梗死性痴呆

    ...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等,无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶,脑...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 多发脑梗死性痴呆

    ...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等,无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶,脑...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆

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