...骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征,骨-肾病综合征,家族性少年型肾病综合征,复合性肾小管转输性疾病,复合肾小管转运缺陷病,Fanconi-Toni-Deber综合征,deToni-Debre-Fanconi综合征,Lignac综合征,Lignac-Fanconi综合征,利-范二氏综合征,Fanco...
词条疾病；儿科...进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿（benignfamilialh...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿（benignfamilialh...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿（benignfamilialh...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿（benignfamilialh...
词条疾病...近期出版的《自然遗传学》中。该基因的发现对于研究MKS家族来说有重要的意义，同时对于深入研究出生缺陷而言也非常重要，如与多囊性肾病(PKD)相关的神经管缺陷，PKD是导致美国与欧洲5％以上的肾终末期疾病的原因。对该基...
参考资料行业资讯；临床快报；普通外科...子蛋白尿)：近端以及远端肾小管功能损害：Fanconi综合征(家族性少年型肾病综合征)、Lowe综合征(眼、脑、肾综合征)、Wilson氏综合征(肝豆状核变性综合征)、肾小管性酸中毒、胱氨酸尿症。非炎症性间质性肾炎：非那西丁肾病、痛...
词条化验及医学检查...囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%～10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性，常伴有其他畸形，产前后的死亡率高；成人家族型为显性遗传，常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿、颅内动脉瘤，故又称多囊病。疾病名称...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...8例;年龄50～70岁，平均58岁。均为健康志愿者，无高血压家族史。 1.1.2原发性高血压组 20例，男11例，女9例;年龄52～71岁，平均61岁。均符合文献制定的高血压的诊断标准［1］。 1.1.3高血压肾硬化组 20例，男12例，...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期...后出现肌红蛋白尿，一般较易确诊。罕见的遗传性肾炎有家族史，多伴有神经性耳聋和眼部异常，可助诊断。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；肾炎尿毒症防治560问