找到50条结果,用时0.131s
  • 淀粉样变心肌病

    ...;⑥出血倾向,继发于孤立获得X因子缺乏;⑦特发肾病综合征;⑧男病人可见腕管综合征。如有以上临床综合征,则应考虑原发全身淀粉样变。2.继发全身淀粉样变是指继发于各种慢感染、炎症或肿瘤...

    词条疾病
  • 肾小球基底膜变薄与薄基底膜肾病

    ...的IgA肾病(GBM厚度正常)为72%(P<0.02)[7]。对临床表现为特发血尿患者肾组织病理研究亦显示GBM变薄或TBMN发生率较高,如在儿童再发血尿中发生率可达26%。成人肾血尿中发生率可达28%,高于IgA肾病(21%)[3]。可见,GBM变薄...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理生理学
  • 亚临床甲减

    ...临床甲减需与缺铁贫血、再生障碍贫血、慢肾炎、肾病综合征、慢肾功能衰竭、原发肾上腺功能不全、肥胖症、正常甲状腺病态综合征等鉴别,通常通过临床和实验室检查可资鉴别。此外,还需与应用甲状腺素治疗...

    词条
  • 亚临床甲状腺功能减退症

    ...临床甲减需与缺铁贫血、再生障碍贫血、慢肾炎、肾病综合征、慢肾功能衰竭、原发肾上腺功能不全、肥胖症、正常甲状腺病态综合征等鉴别,通常通过临床和实验室检查可资鉴别。此外,还需与应用甲状腺素治疗...

    词条疾病;内分泌科
  • 老年人尿崩症

    ...此系生长激素缺乏所致。青春期时不出现第二征发育。特发尿崩症患者,多数成年后身材略显矮小,系多饮、多尿干扰正常生活,而非生长激素分泌缺乏。中枢尿崩症如因颅外伤或手术损伤神经垂体引起的中枢尿崩症,...

    词条疾病;老年病科
  • 高钙血症性肾病

    ...为4~8L,最多可达40L,临床上称为尿崩症。尿崩症可分为特发和继发二类,前者临床上无明显病因可寻,其中部分病人可能与遗传有关;后者50%以上常由蝶鞍内或附近肿瘤(颅咽管瘤、嫌色细胞瘤、神经胶质瘤、松果体瘤、...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 高钙血症肾病

    ...为4~8L,最多可达40L,临床上称为尿崩症。尿崩症可分为特发和继发二类,前者临床上无明显病因可寻,其中部分病人可能与遗传有关;后者50%以上常由蝶鞍内或附近肿瘤(颅咽管瘤、嫌色细胞瘤、神经胶质瘤、松果体瘤、...

    词条疾病
  • 膜增生性肾小球肾炎

    ...差。症状体征本组疾病在原发肾小球病中较少见,也是肾病综合征中为数不多的增殖肾炎之一。各种病理类型的临床表现基本相似,无论本病的临床表现为何种综合征,几乎都有蛋白尿和血尿同时存在,蛋白尿为非选择,...

    词条疾病;肾脏内科
  • 家族性出血性肾炎

    ...微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,常发展至肾病综合征。高血压发生率和严重程度也随着年龄的增长而增长。尽管该综合征在10岁前可发展至肾功能衰竭,但多数患者在20~50岁发展至终末期肾脏病。男患者预后差...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性肾炎

    ...微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,常发展至肾病综合征。高血压发生率和严重程度也随着年龄的增长而增长。尽管该综合征在10岁前可发展至肾功能衰竭,但多数患者在20~50岁发展至终末期肾脏病。男患者预后差...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

相关搜索: