...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称：继发性系统性淀粉样变英文名称：secondarysystemicamyloidosis别名：继发性系统性淀粉样...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；淀粉样变...mn;4.34）岁；受教育年限0~11年，平均（8.05±2.50）年；家族史阳性18例，阴性92例；已婚32例，未婚60例，离异和丧偶18例。急性组39例，年龄23~55岁，平均（36.78±12.13）岁；病程2月~19年，平均（3.18±6.02）年；首发年龄16...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第5期...道感染,血清和分泌型IgA低5.选择性IgM缺乏症婴儿期男,女家族性全身感染,IgM低；IgG和IgA正常,脾大,淋巴系肿瘤,预后差6.选择性IgG亚类缺乏症任何时期男,女家族性IgG总量正常,IgG1,2,3缺乏,反复细菌感染,抗体应答性差7.获得性丙种球蛋...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...射也许是不必要的，从而使得ＶＥＧＦ基因疗法成为这种慢性病的一种真正有希望的治疗方法。作者：
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...软化。分类：Ⅰ型（远端）肾小管酸中毒（RTA）在儿童为家族性疾病，家族性病例可能是常染色体显性遗传病，常伴有高钙尿。Ⅱ型（近端）肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病，如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条分类词条分类；肾小管酸中毒...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称：继发性系统性淀粉样变英文名称：secondarysystemicamyloidosis别名：继发性系统性淀粉样...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；淀粉样变...软化。分类：Ⅰ型（远端）肾小管酸中毒（RTA）在儿童为家族性疾病，家族性病例可能是常染色体显性遗传病，常伴有高钙尿。Ⅱ型（近端）肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病，如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条疾病；儿科...plex)可能是一组联合病。临床可分为4型：(1)散发型，缺乏家族史。(2)幼年型，为常染色体隐性遗传病，主要在儿童及青年发病。(3)肾视网膜发育不良(Renal-RetinalDysplasia)，除肾病变外，病人或家系成员有色素性视网膜炎、白内障、...
词条疾病；肾脏内科...家庭和社会造成很大危害。下面笔者在内蒙古地区发现的家族性老年性痴呆症一大家系报告如下。 1临床特点 先证者Ⅲ1，女，71岁，护士，60岁退休。61岁开始表现记忆减退，注意力涣散，认识功能障碍，自发语言错乱，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第18期；论著