家族性吞噬组织细胞增多症

...　hLH包括二个难以彼此区分的亚型。（1）原发性HLH：即家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（FHL，FHLH或FEL）。（2）继发性HLH：即感染相关性噬血细胞综合症（IAHS或VAHS）和恶性相关性噬血细胞综合症（MAHS）[1。　　1发病率和...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学

异位性皮炎的研究现状

...，常伴有血清中IgE水平升高，血液中嗜酸粒细胞增多，有家族遗传史，家族中常患有其他过敏性皮肤病，如过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹及花粉症等。1病因其病因较为复杂，常与以下因素有关。1.1遗传因素AD患者常是先天性过敏体...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第22期

恶性肥大细胞增生病

...织成分增生性损害，常见于婴儿或儿童，一般无遗传史或家族史，但偶见家族发病者。肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。肥大细胞受到刺激后，引起脱粒和释放介质，组胺随其颗粒一起排出细胞外...

词条疾病；皮肤性病科

第四节　胆红素代谢与黄疸

...娠复发性黄疸、药物引起的胆汁淤滞）体质性黄疸（慢性家族性非溶血性黄疸、慢性特发性黄疸）感染、化学试剂、毒物、营养不良、代谢障碍、肿瘤等所致的肝病变　肝后性　排泄肝障碍外　胆道梗阻　结石、肿瘤、狭窄、炎...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学

...织成分增生性损害，常见于婴儿或儿童，一般无遗传史或家族史，但偶见家族发病者。肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。肥大细胞受到刺激后，引起脱粒和释放介质，组胺随其颗粒一起排出细胞外...

词条疾病；皮肤性病科

系统型肥大细胞增生病

...织成分增生性损害，常见于婴儿或儿童，一般无遗传史或家族史，但偶见家族发病者。肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。肥大细胞受到刺激后，引起脱粒和释放介质，组胺随其颗粒一起排出细胞外...

词条疾病；皮肤性病科

朗格汉斯组织细胞增多症

...，从而有别于LC。（2）噬血细胞性淋巴组织细胞增生症：家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一组以发热，全血细胞减少和肝、脾肿大为特点的临床综合征，诊断的根据偏重于骨髓...

词条血液科；白细胞疾病

朗汉斯细胞的组织细胞增多症

...，从而有别于LC。（2）噬血细胞性淋巴组织细胞增生症：家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一组以发热，全血细胞减少和肝、脾肿大为特点的临床综合征，诊断的根据偏重于骨髓...

词条血液科；白细胞疾病

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

...，从而有别于LC。（2）噬血细胞性淋巴组织细胞增生症：家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一组以发热，全血细胞减少和肝、脾肿大为特点的临床综合征，诊断的根据偏重于骨髓...

词条血液科；白细胞疾病

朗罕细胞组织细胞增生症

...，从而有别于LC。（2）噬血细胞性淋巴组织细胞增生症：家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一组以发热，全血细胞减少和肝、脾肿大为特点的临床综合征，诊断的根据偏重于骨髓...

词条血液科；白细胞疾病