...易复发。还有文献报道[2]，EM高发率及病情的严重程度有家族性聚集倾向。 现代医学对本病的发病机制迄今尚未完全明了，诊断和治疗仍带有探索性质。该病虽为良性病变，但在临床上却呈侵蚀性“恶性生物学行为。其伴...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2010年第7卷第3期...。本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，家族性多发。患者多为儿童及青少年。本病的特点是铜代谢障碍，不能正常排出而蓄积于各器官。首先累及肝，待肝饱和后再沉积于中枢神经系统，故出现神经症状。铜也...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...缺乏是引起原发性肺气肿的原因，α1-抗胰蛋白酶缺乏的家族，肺气肿的发病率比一般人高15倍，主要是全腺泡型肺气肿。但是，在我国因遗传性α1-抗胰蛋白酶缺乏引起的原发性肺气肿非常罕见，并不重要。而最重要的也是最常...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...几类。 台-萨氏综合征（Tay-Sachsdiesease）：要叫黑蒙性家族痴呆症，溶酶体缺少氨基已糖酯酶A（β-N-hexosaminidase），导致神经节甘脂GM2积累（图6-30），影响细胞功能，造成精神痴呆，2~6岁死亡。患者表现为渐进性失明、病呆和...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...恶性肿瘤、胶原性疾病、内分泌功能紊乱等疾病的症状；家族中有无地中海贫血、先天性球形红细胞增多症等遗传性疾病患者。 二、体格检查 除全面检查外，须注意有无皮肤苍白，结膜苍白，黄疸，淋巴结、肝、脾肿...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...尿酸男性大于417μmol/L，女性大于357μmol/L，常见于有痛风家族史者，在城市成年人群中发生率为1.4%。本期的处理主要是饮食治疗和注意避免诱发因素如酗酒等，同时积极治疗肥胖、高血压、高脂血症、糖尿病等。目前多数学者认...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...病毒核抗原或壳体抗原抗体。（三）遗传因素本病在某些家族中发病率较高，在人群调查中，发现人类白细胞抗原（HLA）-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关，患者中70%HLA-DW4阳性，患者具有该点的易感基因，因此...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...、感染中毒性脑病、继发性癫痫、缺氧性脑病、脑梗塞、家族性黑蒙性痴呆时，也可使脑脊液AST增高。肌酸激酶(CK)是在细胞线粒体内氧化磷酸化生成的三磷酸腺苷(ATP)，以磷酸肌酸的形式进入细胞，供应细胞生理活动需要的一种...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...sponsegene-1,Egr-1)Egr-1是即刻早期反应(immediateearlyresponse)基因家族中重要的一员,在神经、循环、泌尿、呼吸等多个系统能控制细胞增长、分化和凋亡。在多种刺激物如电离射线、紫外线照射、张力刺激、低氧、缺血/再灌注损伤、化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第8期... [鉴别诊断] （一）粟粒性结核多有结核史或阳性家族史；起病较缓，持续高热，毒血症症状较败血症为轻；可有气急、紫绀及盗汗；血培养阴性；起病2周后胸部X线拍片可见均匀分布的粟粒型病灶。 （二）疟疾虽有...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学