...进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿（benignfamilialh...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿（benignfamilialh...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿（benignfamilialh...
词条疾病...蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自发的体细胞性基因突变引起。临床上所见患者均为杂合子状态。目前已发现40余种氧亲和力增高的异常血红蛋白。临床表现为眼结合膜、口唇、...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；血红蛋白病...源性良性肿瘤及瘤样病变ICD号：Q18.8流行病学：巨颌症有家族史，男性多于女性，多在2岁以后发病，3～7岁发展迅速，以后变慢或停止生长。巨颌症的病因：巨颌症是家族性颌骨囊性病损，有遗传倾向的常染色体显性遗传病。巨...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学；口腔颌面部肿瘤；颌骨良性肿瘤及瘤样病变；骨源性良性肿瘤及瘤样病变...蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自发的体细胞性基因突变引起。临床上所见患者均为杂合子状态。目前已发现40余种氧亲和力增高的异常血红蛋白。临床表现为眼结合膜、口唇、...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；血红蛋白病...源性良性肿瘤及瘤样病变ICD号：Q18.8流行病学：巨颌症有家族史，男性多于女性，多在2岁以后发病，3～7岁发展迅速，以后变慢或停止生长。巨颌症的病因：巨颌症是家族性颌骨囊性病损，有遗传倾向的常染色体显性遗传病。巨...
词条疾病...源性良性肿瘤及瘤样病变ICD号：Q18.8流行病学：巨颌症有家族史，男性多于女性，多在2岁以后发病，3～7岁发展迅速，以后变慢或停止生长。巨颌症的病因：巨颌症是家族性颌骨囊性病损，有遗传倾向的常染色体显性遗传病。巨...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学；口腔颌面部肿瘤；颌骨良性肿瘤及瘤样病变；骨源性良性肿瘤及瘤样病变...源性良性肿瘤及瘤样病变ICD号：Q18.8流行病学：巨颌症有家族史，男性多于女性，多在2岁以后发病，3～7岁发展迅速，以后变慢或停止生长。巨颌症的病因：巨颌症是家族性颌骨囊性病损，有遗传倾向的常染色体显性遗传病。巨...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学；口腔颌面部肿瘤；颌骨良性肿瘤及瘤样病变；骨源性良性肿瘤及瘤样病变...也有较严重的。病情可随年龄增长而减轻。临床表现1.有家族史：符合染色体显性遗传规律，即男女均可以发病，父母均可以遗传。2.出血倾向：有粘膜、皮下出血或月经过多，术后有或无严重出血史，少数关节、肌肉出血，但...
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