...制定生产、质量管理制度和管理规程2．2．1科研生产方面实验室管理、科研田管理、生产基地管理、种子管理、肥料使用管理、农药安全管理、基地人员培训管理、生产记录管理等制度及规程。2．2．2质量管理方面质量责任制，...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；中药材GAP要闻...存），两段不少于3厘米（供救治医院用）。四、血浆的实验室检测：应当由血浆采集机构或委托具备能力的实验室检测机构开展。（一）一般质量检测。：检测标准遵照《血站技术操作规程（2019版）》。（二）检测项目和检测...
词条法规文件；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；传染病诊断和治疗方案...善的组织管理体系，按GLP要求设立质量保证部门及各功能实验室，配备机构负责人、质量保证部门负责人、专题负责人和一般工作人员。机构负责人应具备医学或药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力；...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...制定本办法。本办法对从事传染性非典型肺炎病毒研究的实验室实行分级管理。实验室分为：传染性非典型肺炎病毒实验室、传染性非典型肺炎病毒感染小动物实验室、传染性非典型肺炎病毒感染大动物实验室。1.传染性非典型...
词条法规文件...存），两段不少于3厘米（供救治医院用）。四、血浆的实验室检测：应当由血浆采集机构或委托具备能力的实验室检测机构开展：（一）一般质量检测：：检测标准遵照《血站技术操作规程（2019版）》。（二）检测项目和检测...
词条法规文件；新型冠状病毒肺炎；献血；传染病诊断和治疗方案...】目的通过对本自治区二级甲等和三级甲、乙等医院临床实验室的评审、验收总结，提高管理和技术水平。方法按照《内蒙古自治区临床实验室管理办法》［1］及内卫医政字【2003】101号文件《关于开展临床实验室评审工作的通...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第6期...要求。检验室、动植物标本室、留样观察室以及其它各类实验室应当与保健食品生产区分开。致病菌检测的阳性对照、微生物限度检定要分室进行。对有特殊要求的仪器、仪表，应当安放在专门的仪器室内，并有防止静电、震动...
医药产业行业资讯；保健品行业...污染或交叉污染。第四节质量控制区第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交...
医药产业医药经济；招标采购...染或交叉污染。第四节质量控制区：第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交...
词条法规文件...核对记录、标本及输血后血袋的保留、血型试剂的保存、实验室消毒、贮血冰箱的温度记录及消毒、血液的运输发放、输血病历书写、资料保存等14个方面进行了调查，调查结果报告如下。 1临床输血组织机构建设 调查了...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第2期